【标题】5-(3,4,5-三-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮的合成

【作者】黄燎[1] 杨新国[1] 赵秋丽[1] 卓立[2]

【机构】[1]湖南大学材料科学与工程学院,湖南长沙410082 [2]江苏北方氯碱集团有限公司,江苏徐州221007

【摘要】以没食子酸甲酯为原料,与1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氢化锂还原成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醇,再用氯铬酸吡啶盐（PCC）氧化成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲醛,最后与巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应得到了标题化合物。该合成路线简单,原料价廉,操作简便,产率高,易于常量合成。

【关键词】没食子酸甲酯 巴比妥酸 硼氢化锂 合成

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【论文2】16种槭属植物叶中没食子酸甲酯的含量.pdf