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γ-丁内酯论文

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CAS:96-48-0
分子式: C4H6O2
分子量:86.09

合成γ-丁内酯工艺对比研究

γ-丁内酯又称4-羟基丁酸内酯,是一种重要的化工原料,广泛应用于石油化工、医药、染料、农药及精细化工等领域,尤其是在合成吡咯烷酮类化合物、α-乙酰基丁-内酯方面用量很大。我国γ-丁内酯的生产和开发较晚,早期以糠醛和顺酐为原料,20世纪后期新建装置以1,4-丁二醇为原料脱氢制备γ-丁内酯为主。1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯的主要优点为:一次产物仅含少量的四氢呋喃、丁醇以及未反应的原料1,4-丁二醇,各组分物化性质相差较大,产品易分离,合成的γ-丁内酯品质较好,可以满足生产电池电解液和制药原料对γ-丁内酯品质的严格要求。以1,4-丁二醇为原料制备γ-丁内酯大多使用气相合成的工艺,使用液相合成的工艺较少,本文以自制CuO/ZnO/Al2O3催化剂,在气相和液相条件下考察对1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯的催化活性和使用条件。

1 脱氢原理
1,4-丁二醇脱氢过程中主要发生脱氢、脱水反应和1,4-丁二醇的加氢反应,化学反应式如下(略):
1,4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯的反应为吸热反应,较高的反应温度有利于生成γ-丁内酯,但是在脱氢的同时,随着反应温度的升高,在催化剂的活性表面,脱水活性和加氢活性都有所加强,因此,要得到良好的反应结果,制备性能良好的催化剂和选择适当的反应条件至关重要。
2 影响催化剂活性的因素
2.1 反应温度对催化剂活性的影响
1,4-丁二醇脱氢反应是一个吸热过程反应,较高的反应温度有利于γ-丁内酯的的生成。随着反应温度的升高,1,4-丁二醇脱水活性和加氢活性亦加强;当反应温度较低时,反应产物中γ-丁内酯含量较低,且副产物四氢呋喃、丁醇含量亦较低;随着反应温度的升高,γ-丁内酯在产物中的含量增高,虽然1,4-丁二醇的转化率有所提高,但γ-丁内酯的含量却是下降趋势,而副产物四氢呋喃和丁醇呈上升趋势。这是由于在255℃左右时,在催化剂的活性中心酸位上有利于1,4-丁二醇的脱氢,而较高的温度使得催化剂活性中心上的酸位加强,加剧了脱水和加氢活性。
2.2 液时空速对催化剂活性的影响
1,4-丁二醇在催化剂活性中心上反应,影响其脱氢效果的另一重要因素是1,4-丁二醇与催化剂活性中心的接触时间,即液时空速。理想的催化剂是既有较大的液时空速,又有较好的γ-丁内酯收率。液时空速过低,催化剂负荷小,接触时间较长,原料则会加剧脱水反应和加氢反应;液时空速过高,催化剂负荷加重,虽然可以抑制脱水反应和加氢反应,同样也影响脱氢反应,使1,4-丁二醇的转化率降低。
3 实验部分
3.1 催化剂的制备
催化剂的制备采用共沉淀法,将含Cu、Zn和Al等金属离子的硝酸盐按设计的比例,配成一定浓度的溶液,加入一定浓度的碳酸钠溶液使金属离子沉淀,将沉淀物洗涤、过滤,将得到的沉淀物陈化12 h后,在110℃下烘干,500℃下焙烧,即制得反应所需催化剂。
表1 催化剂的活性组成

催化剂编号
组成成分
组成比例
1 #
CuO/ZnO/Al 2O 3
Cu:Zn:Al=3:2:1
2 #
CuO/ZnO/Al 2O 3
Cu:Zn:Al=2.5:2:1
3 #
CuO/ZnO/Al 2O 3
Cu:Zn:Al=2.25:2:1
4 #
CuO/Zn0/Al 2O 3
Cu:Zn:Al=2:2:1
5 3
CuO/ZnO/Al 2O 3
Cu:Zn:Al=1:1:1
3.2 催化剂的活性评价方法
评价试验在套管式反应器上进行,反应器材质为不锈钢,内管内径Φ32,外径Φ36,有效长度为500mm,外管内径Φ38,外径Φ45,评价采用单段一次通过的工艺流程装置的工艺流程。
催化剂装量:在内套管中装填原粒催化剂200mL,催化剂位于反应器和加热炉中段,在反应器下部90 mm装惰性二氧化硅石子(大小与原粒催化剂相仿),中部260mm装填原粒催化剂,上部150mm装惰性二氧化硅石子(粒度同上),外置热电偶控制加热炉温度,内置热电偶检测催化剂反应床层温度(指催化剂床层温度),正常评价前先对催化剂进行活化。
3.3 催化剂的活化
系统准备完毕后,用氮气进行试漏检测,系统检测不漏气后,在氮气流量50mL/min下置换空气30min后,开始按程序进行升温,并通入氢气对催化剂进行活化还原,温度达到100℃后通入氮气保护。氢气和氮气的通入时间和通入量见表2。
表2 催化剂的升温还原程序

温度
升温速度℃t/h
气体流量/mL·min -1
活化时间/h
H2
N2
室温-70
20
10
4
70-100
20
10
4
100-120
20
10
10
6
120-140
10
20
10
6
140-160
10
40
40
6
160-180
5
50
80
8
180-200
5
70
100
8
200-220
5
70
100
8
4 工艺对比
4.1 气相工艺
气相条件下催化剂对1,4-丁二醇脱氢制γ-丁内酯的活性考察,把催化剂床层温度升高,同期补充氢气,使1,4-丁二醇在气相条件下通过催化剂床层,调整催化剂床层温度,1,4-丁二醇通入量和适当的氢醇比(氢气与1,4-丁二醇的物质的量比,以下简称氢醇比),系统稳定之h后,取样分析。
气相评价条件选择反应温度200-300℃、液时空速1.0-2.5h -1、氢醇比8-12的范围;催化剂在最佳反应条件下的反应活性见表3。
表3 催化剂最佳反应活性(气相)

催化剂编号
反应温度/℃
空速/h -1
氢醇
比收率/%
1 #
245
1.8
9.0
87.31
2 #
250
1.8
9.0
91.57
3 #
255
2.0
9.0
95.23
4 #
265
2.0
10.0
93.18
5 #
285
1.6
10.0
62.72
从表3结果可以看出,Cu在催化剂中对脱氢起主要作用,随着Cu含量的降低,反应最佳温度呈上升趋势,但是γ-丁内酯的收率并不简单呈增加趋势,这与相关文献报道一致。为选择合适的脱氢反应条件,选择3 #催化剂作为研究对象,考察不同工艺条件对催化剂活性的影响。
4.2 气相条件评价结果
通过查阅相关资料,结合本文作者的经验,在气相条件下,反应温度200-300℃,液时空速1.0-2.75h -1,氢醇比3-7,该催化剂对1,4-丁二醇脱氢制γ-丁内酯的反应活性,即收率和选择性的结果见表4。
表4 气相条件下的评价结果

反应温度/℃
液时空速/h -1
氢醇比
收率/%
220
1.0
8.0
80.72
240
1.5
9.0
85.61
250
1.75
9.5
93.58
255
2.0
10.0
95.23
260
2.25
10.5
93.13
275
2.5
11.0
85.37
300
2.75
12.0
81.28
在气相条件下,反应温度250-260℃、液时空速在1.75-2.25 h -1、氢醇比在9.9-10.5的范围内,该催化剂对1,4-丁二醇脱氢制γ-丁内酯的收率不低于93%,副产四氢呋喃不高于0.2%,正丁醇不高于0.5%,可以满足工艺的要求。
4.3 液相条件评价结果
在催化剂按程序升温活化还原达到工艺要求后,降低炉温,使催化剂底层的温度降到工艺要求的范围内,通入1,4-丁二醇,催化剂床层指示温度降低后,关闭氮气,再关闭氢气。调整系统稳定4 h后,开始取样。
在液相条件下,反应温度185-210℃,液相空速0.20-0.40h -1范围,评价在不同条件下该催化剂对1,4-丁二醇脱氢制γ-丁内酯的反应活性即收率和选择性,评价结果见表5。
表5 液相条件下的评价结果

液相空速/h -1
温度/℃
收率/%
选择性/%
0.20
180
68.19
97.96
0.25
185
70.77
98.03
0.27
185
87.59
97.51
0.28
190
81.01
97.85
0.29
190
92.84
97.75
0.30
195
95.02
98.05
0.31
195
91.38
97.84
0.35
200
90.09
98.14
0.40
210
85.28
97.84
从以上条件评价结果看,在液相条件、反应温度195℃±5℃,液相空速0.29-0.31 h -1范围内,该催化剂对1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯的收率不低于91%,选择不低于97%,副产四氢呋喃在1.4%-2.0%之间,正丁醇在0.1%以下,可以满足工艺的要求。
5 结论
采用Cu、Zn、Al的金属离子的硝酸盐制备CuO/ZnO/Al 2O 3催化剂,用于1,4-丁二醇脱氢合成γ-丁内酯。该催化剂活性组分的最佳比例为Cu:Zn:Al=2.25:2:1,焙烧温度500℃,该制备工艺具有原料来源广、生产工艺简单等特点。
该催化剂最佳气相反应条件:反应温度255℃液时空速2.0h -1,氢醇比5.0,γ-丁内酯的收率在93%以上。

该催化剂最佳液相反应条件:反应温度195℃±5℃,液相空速0.29-0.31 h-1范围内,该催化剂对1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯的收率不低于91%。该催化剂对1,4-丁二醇脱氢合成γ-丁内酯的工艺条件,具有一定的操作性,以利于工业应用。

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