2,4,6-三甲基苯甲酰氯

1 范围
本标准规定了 2,4,6-三甲基苯甲酰氯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于由 2,4,6-三甲基苯甲酸与氯化亚砜反应合成的 2，4,6-三甲基苯甲酰氯。
本产品主要用于不饱和树脂模型和记录材料中光敏引发剂，塑料和涂料的稳定剂，医药中用于制备抗生素抗组织胺类药物等。

2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据
本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T4472-2011 化学试剂密度测定通用方法，密度瓶法
GB/T9969-2008 工业产品使用说明书总则

3 要求
2,4,6-三甲基苯甲酰氯控制项目指标应符合表 1 规定。
表 1
指标名称
指 标         合格品 优级品
外观 无色或淡黄色透明液体 无色透明液体
主含量/%    ≥98.50   ≥99.0
其它有机物% ≤0.80    ≤0.30

4 试验方法
4.1 外观
将产品放于一容积不小于 1L 的白色玻璃皿中,白天或在日光灯下目测。
4.2 有效成份的测定（气相色谱法）
4.2.1 原理
试样组分在色谱中的分离作用，实质上是利用了试样中各组分在色谱中的流动相（载气）和固定相的分配系数不同这一性质实现的。当气化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配，由于固定相对各组分的吸收和溶解能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便被分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录仪上描绘出各组分的色谱峰。
4.2.2 分析试剂
100%甲基聚硅氧烷
4.2.3 分析仪器
气相色谱仪
氢火焰检测器
SE-54 毛细管色谱柱（ 30m×0.32mm×0.25μm）
1μl 微量注射器
4.2.4 色谱操作条件
项 目 指 标 项 目 指 标
汽化温度 ℃ 280 载气(N2)流量 l/ min 0.20
检测温度 ℃ 280 燃烧气（H2）流量 l/ min 0.12
柱温 ℃ 程 序 升 温
80/2min/25/min/210/8min
助燃气（空气）流量 l/ min 0.15
进样量 μl 0.2 量程μl 1
4.2.5 操作步骤
打开载气，再打开燃烧气、空气压缩机，然后开启色谱仪，待仪器稳定后方可进行样品分析。
用 1 微升微量注射器取 0.2μl 样品注入色谱仪中，待各组分出峰完毕后停机，利用面积归一法计算产品的含量

5 检验规则
5.1 本产品由质检部门进行检验，每 10000kg 作为一个批次。
5.2 每一批产品都应附有质量证明书，方可出厂。
5.3 使用单位有权按本标准所规定的检验规则和试验方法进行检验。
5.4 取样方法
5.4.1 从每批产品中随机选出 10％的桶取样，小批产品取样不少于 3 桶。取样时从打开的桶中用取样器由上、中、下三处分别取等量试样，试样总量不少于 500g。
5.4.2 将抽取的试样混匀后，以四分法取出不少于 300g，装于干燥清洁的磨口瓶中，瓶口加封，并粘贴标签，注明：产品名称、规格、批号、生产班次、取样时间等，送质检部门检验。
5.5 检验结果不符合要求，应二次在原批号中按 2 倍量桶数取样复检。若仍然不合格，则判定该批次产品为不合格品。
5.6 用户对复检结果有异议时，可进行仲裁。仲裁机构由双方协商确定。

6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
塑料桶或钢衬塑桶。桶外表应附有产品标志，标明生产单位名称、地址、产品名称、生产日期（班次）、有效期、规格、净含量、检验员代号、标准号等。
6.2 包装
2，4,6-三甲基苯甲酰氯应密封包装于坚固的塑料桶内，桶口封严密。200kg 包装。
6.3 运输
2,4,6-三甲基苯甲酰氯运输过程中应防止曝晒、雨淋、浸水和高温。
6.4 贮存
2,4,6-三甲基苯甲酰氯应贮存在清洁干燥通风的库房内，远离明火。