制备：
1、对苯二酚法
　　将55g对苯二酚加入到500ml反应瓶中，加入200ml甲苯及23g氢氧化钾，搅拌升温到回流，然后在该温度回流脱水，直到无水分出止，脱去甲苯，然后加入112.5g氯苯，1g催化剂，在180～200℃下反应8h，反应结束后，用10%的盐酸调节pH值，使pH值达到4～5，然后分层，将油层水洗至中性，再减压脱尽氯苯，最后收集145～150℃/400Pa馏分的产品44.5g。

2、对氯苯酚法
　　将470g苯酚、87g氢氧化钾及300ml甲苯加入到1000ml反应瓶中，搅拌加热到110℃以上，回流脱水，当反应釜温度达到130℃时，脱尽甲苯，在反应釜中加入3.5g8-羟基喹啉酮，并加热到170～180℃，在该温度下慢慢滴加129g对氯苯酚，约2h加完，然后升温到180℃，在该温度下保温反应6h，反应结束后，向反应混合物中加入10%的盐酸，调节pH值至2～3，分层，油层水洗，最后减压蒸馏，收集145～152℃/400Pa的馏分，得到产品112g。

3、二苯醚法
1)4-苯氧基二苯甲酮的制备:17g二苯醚、14g苯甲酰氯、100ml四氯化碳加入到250ml反应瓶中，搅拌、冰水冷却，然后分批加入17.5g无水三氯化铝，0.5h加完，然后在20℃以下保温反应2h，将产物倒入冰水中，分出油层，水洗至中性，然后干燥，最后脱尽四氯化碳，得产品28.5g。

2)苯甲酸对苯氧基苯酯的制备:13.8g4-苯氧基二苯甲酮、100ml冰醋酸加到250ml反应瓶中，搅拌下加入19.6g浓硫酸，加热升温到50℃时，滴加4.9g70%的双氧水，0.5h加完，然后保温反应7h，冷却到室温，加入200ml二氯甲烷，搅拌10min，再将反应物加到200g冰水中，分层，水层用100ml二氯甲烷萃取2次，油层合并，水洗至中性，干燥，脱去二氯甲烷，得产品12.6g。

3)对苯氧基苯酚的制备:将上述产品12.6g溶解在100ml二氯甲烷中，搅拌升温到60℃，然后加入25g20%的氢氧化钠溶液，升温到80℃，保温反应5h，再冷却到60℃，加入20g水稀释，分层，水层用50ml二氯甲烷萃取一次，油层合并，干燥，脱溶，回收未反应完的原料，水层用浓盐酸调节pH值2～3，冷却析出结晶，过滤干燥即得到产品6.3g。

4、对苯氧基苯胺法
　　将185g对苯氧基苯胺、600ml水、300g30%的盐酸加入到2000ml的反应瓶中，搅拌、升温到95℃，直到溶液变清，然后再冷却到15℃，加入180g40%的亚硝酸钠水溶液进行重氮化，过量的亚硝酸盐通过氨基磺酸分解掉。将190ml水、480g浓硫酸及1200ml二甲苯加热到115℃，然后将上述重氮盐溶液在3h以内滴加到该溶液中，同时滴加1445g浓硫酸以保持回流温度至少115℃，在该温度下反应一段时间，直到无气体放出，冷却、分层，油层用氢氧化钠溶液洗涤，水层酸化，熔融状的对苯氧基苯酚水洗，干燥即得产品243g。

用途: 　广泛用于多种杀虫剂及除草剂的合成。作为昆虫生长调节剂的主要中间体，主要用作苯氧威、苯虫醚、蚊蝇醚等昆虫生长调节剂的中间体。

参考文献:
1 对苯氧基苯酚的合成研究 段湘生 湖南化工 1993 (4),40-41, 48 ;图1表1参7
2 反相高效液相色谱法同时测定对苯氧基苯酚和对氯苯酚 陶建伟;高永红;陆庆宁 分析试验室 2006 (2),13-15