【鉴别】　
(1) 取本品约0.2g，加氢氧化钠试液4ml,煮沸20分钟后，加稀醋酸至对石蕊试纸显中性，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。
　　(2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在262±1nm的波长处有最大吸收，在237±1nm的波长处有最小吸收，吸收度237nm与吸收度262nm的比值应为0.20～0.24。

【检查】
　酸度　取本品0.5g,加新沸过的冷水10ml振摇后，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠液(0.02mol/L)0.2ml，溶液应显粉红色。 氯化物　取本品0.6g，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，振摇使溶解，加水适量使成约40ml，依法检查（附录35页），如发生浑浊,与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01％) 。
　　有关物质　取本品，加二氯甲烷制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加二氯甲烷稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层层析法（附录26页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以氯仿-甲醇-85％甲酸(85:10:5)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液如显杂质斑点，不得超过2个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录40页）。
　　炽灼残渣　取本品1g，依法检查（附录42页）遗留残渣不得过0.1％。
　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法）含重金属不得
过百万分之二十。

【含量测定】
　取本品，精密称定，加盐酸液(0.5mol/L)制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法（附录20页），在262±1nm的波长处测定吸收度,按C42H30N6O12的吸收系数（E1％ 1cm）为393计算，即得。