4-甲氧基吡啶合成。室温下，将(50mmo1)4-甲氧基吡啶-N-氧化物溶于50mL乙腈溶液中，然后将1．01g(55mmo1) 三聚氯氰（TCT）分批加入到反应液中，TCL跟踪反应，反应结束后，向反应液滴加20mL饱和碳酸钠溶液，搅拌30min。加入二氯甲烷萃取，有机相分别用水洗，饱和食盐水洗，减压旋除溶剂得到粗产物。粗产物过柱纯化得到目标产物。浅黄色油状液体。