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辅酶I合成

规格:BR
包装:1g/瓶
最小购量:5瓶
CAS:53-84-9
分子式: C21H27N7O14P2
分子量:663.44

以酵母为原料
破壁、提取、分离 将新鲜压榨酵母搅拌下加入等量的沸水,加热至95℃保温5min,迅速加入两倍酵母质量的冰块,过滤,滤饼用水洗涤2次,合并滤液和洗液,加入强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7(717),搅拌16h,过滤,收集滤液。

新鲜压榨酵母[沸水、冰块]→提取液[201×7树脂]→滤液

吸附、洗脱 滤液用浓盐酸调pH=2-2.5,经弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂122柱吸附,用无热原水洗至流出液澄清为止,再用0.3mol/L氢氧化铵溶液洗脱,当流出液呈淡咖啡色,经340nm分光光度计测定吸光度大于0.05时,开始收集,流出液呈淡黄色时停止,得洗脱液。

滤液[pH2-2.5]→吸附物→洗脱液

中和、吸附 将强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001×7(732)加至洗脱液中,搅拌测pH=5-7,过滤,滤饼用无热原水洗涤,合并洗液和滤液,加稀氨水调pH值至7(约15%),再用强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7 (717)50-60目柱进行吸附,用无热原水洗至流出液澄清无色为止。

洗脱液[001×7树脂,氨水,201×7树脂]→[pH7]吸附物

洗脱、吸附、洗脱 将766型活性炭60-80目柱与201×7树脂柱串联,用0.1mol/L氯化钾溶液洗脱,洗脱液立即流经活性炭柱进行吸附,吸附完后解除两柱串联,用pH9的无热原水洗涤,再用pH8的4%乙醇洗涤,最后用无热原水洗至中性,用体积比为丙酮:乙酸乙酯:水:浓氨水=4:1:5:0.02的混合液洗脱,当洗脱液加3倍丙酮产生白色浑浊时,收集洗脱液。

吸附物[201×7树脂柱,氯化钾,766型活性炭]→洗脱液[活性炭柱]吸附物[无热原水,乙醇]→[洗至中性]吸附物[丙酮,乙酸乙酯,水,浓氨水]→洗脱液

沉淀、干燥 洗脱液在搅拌下加30%-40%硝酸调pH=2-2.5,过滤,冰库过夜,过滤,95%的冷丙酮洗涤,真空干燥,得成品。

洗脱液[硝酸]→[pH2-2.5, 0℃]沉淀[丙酮]→[干燥]C0I成品。
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