合成方法:
1、碳酸酯法。实验室中可用碳酸乙撑酯与五氯化磷反应制备
在配有回流冷凝器、温度计和搅拌器的圆底三口瓶中加入17.6g碳酸乙撑酯，41.7g五氯化磷，搅拌，加热回流4h，然后降温，减压蒸馏分离产物。收率为85%，沸点150～152℃。

碳酸乙撑酯可由碳酸二乙酯和乙二醇环合而得，将碳酸二乙酯、乙二醇加入反应锅中，搅拌加热，于100～150℃分次投入碳酸钾，回流4～5h，得澄清液体，回收乙醇后冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤真空干燥得碳酸乙撑酯，收率59.5%。

2、工业上用氯乙醇与光气直接合成。
向三口瓶中加入24.4g氯乙醇，用冰水冷却控制反应温度在15～20℃，通气时间为3h，直至计量的光气通完为止。然后鼓入空气，将剩余光气赶净。将驱除的光气用碱液吸收，取出反应液，蒸馏，得产物37.9g。