制备：
1、醚化-脱氟反应：在500ml不锈钢高压釜中加入三氟乙醇100g，密封后用N2置换空气3次，然后缓缓通入80g氯乙烷。加热，保持物料温度为65℃，缓缓滴加50g20％乙醇钠溶液，滴加结束后继续在65℃反应4h，生成CF3CH2OCH2CH3；降温至30℃，继续滴加100g乙醇钠溶液，保持35℃脱氟反应4h。反应结束后，压滤，滤饼收集。将滤液常压蒸馏，收集(55～57)℃之间的馏分，得到二氟乙烯基乙醚93.0g，收率86.1％。

2、加成反应：在500ml反应瓶中加入二氟乙烯基乙醚93.0g，无水乙醇80.0g，对甲苯磺酸2.4g，控制温度在70℃反应4h，反应结束后蒸馏脱除顶温≤80℃的低沸点馏分，主要为过量的乙醇及二氟乙基缩醛，循环套用。剩余高沸点物料为目标物缩醛，得123.0g，收率92.7％。

3、氧化反应：在500ml反应瓶中，加入双氧水(30％)362g、五氧化二钒5.8g，控制温度为5℃，充分搅拌溶解后，加入上步反应得到的缩醛123.0g，维持反应温度为5℃反应5h后停止反应。将反应液用30g5％的碳酸氢钠溶液水洗一次后，再用20g纯水洗涤一次。将所得油层用无水硫酸钠干燥，过滤后将所得滤液精馏，收集(98～100)℃的馏分二氟乙酸乙酯89.1g，收率89.9％，气相含量99.6％。