【标题】2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备

【作者】张春华[1] 杨果[2]

【机构】[1]衡阳师范学院化学与材料科学系，湖南衡阳421008 [2]湘潭大学化学学院，湖南湘潭411105

【摘要】以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物，氨基重氮化后转化为氰基，然后氰基水解成羧基，最后以硫化钠作还原剂，将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸，总收率为38．1％。重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1：2.2，Sandmeyer氰化在室温反应3h后，升温至60℃反应30min收率最佳。

【关键词】2-甲基-6-硝基苯胺 2-氨基-6-甲基苯甲酸 重氮化 Sandmeyer反应 制备

【论文】2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备.pdf