CAS： 41730-71-6
分子式： C6H7ClN2O3
分子量： 190.58
中文名称：1-氯甲酰基-3-乙酰基-2-咪唑烷酮
1-氯甲酰基-3-乙酰基环亚乙基脲
英文名称： 1-Chlorocarbonyl-3-acetyl-2-imidazolidone
3-chlorocarbonyl-1-acetyl-2-imidazolidinone
制备：合成1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮的方法一般是采用2 步法，即用咪唑烷酮作原料，合成中间体乙酰基咪唑烷酮，再与酰化试剂反应得到产品1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮。
步骤1乙酰基咪唑烷酮的合成
在250 mL 三口瓶中，加入8.6 g 咪唑烷酮、13.8g 无水碳酸钾和60 mL 甲苯，室温下搅拌0.5 h，然后加入乙酰基苯并三氮唑，混合物加热到80 ℃，2 h后结束反应；反应液浓缩后，乙酸乙酯重结晶得到纯品乙酰基咪唑烷酮，收率87%。重结晶后滤液用50mL 水洗涤，萃取分液，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后溶液浓缩，所得的另一个产物BtH 可以重新利用合成原料N- 乙酰基苯并三氮唑。
步骤2 1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮的合成
在装有常压滴液漏斗、干燥管、温度计和机械搅拌的250 mL 三口瓶中，加入12.8 g 乙酰基咪唑烷酮，14.85 g BTC，用30 mL 氯仿溶解，放入低温反应槽中；在滴液漏斗中加入3.0 g 三乙胺和10 mL 氯仿，控制滴加速度，保持低温槽温度在0～5 ℃，0.5 h小时滴加完毕；保持温度在25 ℃左右，搅拌下反应1 h。反应液放置至室温，用水洗涤，加入无水硫酸钠干燥。
将无水硫酸钠过滤，滤液蒸发至干，得到白色固体，烘干，即可得1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮，产率92%。
质量标准：
外观 白色至浅灰色的结晶
纯度 ≥ 98.5%（HPLC）
熔点 102-104 ℃
水分 ≤ 0.5%
用途：1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮是合成新型酰脲类青霉素的重要中间体，也是合成一些骨骼肌松弛药以及杀虫剂等农药的重要原料。
参考文献：
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3、2-咪唑烷酮衍生物的合成研究进展 任玉杰; 刘马 上海应用技术学院学报(自然科学版) 2011-09-15 期刊 9
4、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的工艺改进 傅志慧; 姜小林; 吕拥军; 郑育飞; 应志洪 化工时刊 2014-09-26 期刊 1
5、1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的合成工艺改进 金庆平; 赖月琴; 陈建 化工时刊 2003-09-25 期刊 1
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7、溶剂对2-咪唑烷酮合成的影响 徐凯; 白国义; 杨康磊 精细与专用化学品 2010-11-21 期刊 2