合成步骤
1 6-氯-6-氧代己酸乙酯(2)的合成在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的250mL 的三口烧瓶中，将己二酸单乙酯100 g(575 mmol)溶解于100 mL 甲苯， 加入N,N-二甲基甲酰胺2.1g(28.8 mmol)，冰水浴，搅拌下滴加BTC 的甲苯溶液（将BTC 68.31 g(230 mmol) 溶解于100 mL 甲苯配制而成）,滴完缓慢升温至65～70 ℃，保温反应4 h，反应完毕后，先减压回收甲苯，真空度为17 mm 汞柱蒸馏收集128～130 ℃的馏分得无色液体6-氯-6-氧代己酸乙酯103.8 g， 收率93.0%。

1H-NMR（400MHz， CDCl3），δ：4.13 (q， 2H, J = 3.6 Hz, OCH2CH3）,2.93 (t, 2H, J = 6.8 Hz, CH2), 2.34 (t, 2H, J = 7.2 Hz,CH2), 1.71~1.68 (m, 4H, 2×CH2), 1.26 (t, 3H, J = 6.8Hz, OCH2CH3). MS m/z (%) : 193.5 (M+), 157 (32).

2 8-氯-6-氧代辛酸乙酯的合成

在装有温度计和机械搅拌的250 mL 的三口烧瓶中加入三氯化铝200 g（1.5 mol）和1，2 二氯乙烷150 mL，开启机械搅拌，控制内温低于20 ℃缓慢滴加上述6-氯-6-氧代己酸乙酯， 滴毕继续保温反应1 h。控制内温在20 ℃左右缓慢通入乙烯气体1 h（流速大约为0.25 L/min）， 随后在剧烈搅拌下将反应液倒入200 mL 冰水混合物中，静置分层，取下层有机层水洗两次。先将有机层在常压下蒸去溶剂，剩余液在真空度为5 mm 汞柱下减压蒸馏，收集146~148 ℃的馏分得浅黄色液体8-氯-6-氧代己酸乙酯109.7 g，收率93%。

1H-NMR（400 MHz， CDCl3），δ：4.16
（q， 2H, J = 7 Hz, OCH2CH3）, 3.22~3.08 ( m, 2H,CH2Cl), 2.44 ( dt, 1H, J1 = 6.0 Hz, J2 = 12.4 Hz, CH2),2.36 (t, 2H, J = 6.4 Hz, CH2), 1.92 (dt, 1H, J1 = 6.8Hz, J2 = 13.6 Hz, CH2), 1.73~1.63 (m, 4H, CH2), 1.53 ~1.41 (m, 2H, CH2), 1.26 (t, 3H, J = 7 Hz,OCH2CH3). MS m/z (%) : 220.5 (M+, 100), 185 (34).

3 8-氯-6-羟基辛酸乙酯(4)的合成在装有温度计和机械搅拌的250 mL 三口烧瓶中， 将上述8-氯-6-氧代辛酸乙酯溶于150 mL 甲醇，控制内温低于20 ℃分两次将硼氢化钾32.4 g（600 mmol）加入上述溶液中。加毕20 ℃ 保温搅拌反应2 h。随后用浓盐酸调反应液pH 值至5。反应液常压下蒸馏回收溶剂， 剩余液在真空度为5 mm汞柱下高真空蒸馏收集155~157 ℃的馏分得浅黄色液体8-氯-6-羟基己酸乙酯101.8 g， 收率92%。

1H-NMR（400MHz， CDCl3），δ：4.12（q, 2H, J = 7Hz,OCH2CH3）, 4.00~3.82 ( m,1H, CHOH), 3.25~3.11 ( m,2H, CH2Cl), 2.56 ( s, 1H, CHOH), 2.45 ( dt, 1H, J1 =6.0Hz, J2 = 12.4Hz, CH2), 2.36 (t, 2H, J = 6.4Hz, CH2),1.93 (dt, 1H, J1 = 6.8Hz, J2 = 13.6Hz, CH2), 1.72~1.62(m, 4H, CH2), 1.55~1.43 (m, 2H, CH2), 1.26 (t, 3H, J= 7.0Hz, OCH2CH3). MS m/z (%) : 222.5 (M+, 100),205.4 (64).

4 6，8-二氯辛酸乙酯(5)的合成在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的250mL 三口烧瓶中，将上述8-氯-6-羟基己酸乙酯101.8 g（457.5 mmol）溶解于80 mL 甲苯中，加入N,N-二甲基甲酰胺5 g（68.6 mmol），冰水浴，室温下滴加BTC 的甲苯溶液（将BTC 49.8 g(168 mmol)溶于100mL 甲苯配制而成）, 滴完缓慢升温至回流反应3 h，反应完毕后先减压下回收溶剂甲苯，剩余液在真空度为5 mm 汞柱下减压蒸馏， 收集145~148 ℃的馏分得浅黄色液体6，8-二氯辛酸乙酯102 g，收率92.5%。

1H-NMR（400 MHz， CDCl3），δ：4.18（q， 2H, J = 7Hz, OCH2CH3）, 3.76~3.57 ( m, 1H, CHCl), 3.22~3.09(m, 2H, CH2Cl), 2.46 ( dt, 1H, J1 = 6.0 Hz, J2 = 12.4Hz,CH2), 2.38 (t, 2H, J = 6.4 Hz, CH2), 1.91 (dt, 1H, J1 =6.8 Hz, J2=13.6 Hz, CH2),1.74~1.64 (m, 4H, CH2),1.57 ~1.43 (m, 2H, CH2), 1.26 (t, 3H, J =7.0 Hz,OCH2CH3). MS m/z (%):241 (M+, 100), 198 (35).