制备：
在50mL 锥形瓶中加入0.1452g(1mmol)8-羟基喹啉, 5mL 乙腈, 2mL 聚乙二醇-400 , 0.7124g(1.3mmol)硝酸铈铵溶解在3mL 水中, 约3min 加完。安装回流装置, 在磁力搅拌下, 加热到50 ℃,反应1.5h , 待反应物完全转化为产物(TLC 跟踪),停止加热、搅拌。将反应物倒入冰水中, 立即有沉淀析出。减压抽滤, 用蒸馏水洗涤沉淀2 ～ 3 次,得浅棕色固体。用50 %乙醇重结晶, 真空干燥后得黄色固体0.1489g , 产率78.3 %。m .p .178.6 ～180.4 ℃。

IR 谱数据：
IR(KBr 压片),νmax , cm-1 :3408(—OH);1560 , 1461(骨架振动);1510 , 1384(—NO2);1087 , 819 , 743( C —H)。UV(无水乙醇), λmax , nm :247 , 354 , 374 , 416 。MS , m/z , (M+H)+ :190.4 , 174.4 。

质量标准：
外观　　　桔黄色至褐黄色带有苦味的结晶粉末
熔点　　　175-181℃
氯化物　　0.02% 以下
硫酸盐　　0.05% 以下
硝酸盐　　0
干燥损失　1% 以下 (2小时,105℃)
硫酸盐灰　0.2%以下(依照 USP23)
重金属　　20ppm以下
含量　　　98.0%以上，C9H6N2O3,在干燥状态下计算

用途：8-羟基-5-硝基喹啉是还能与金属离子形成配合物，在生化研究中应用较多, 也是有机合成的中间体。主要是用来做医药中间体和杀菌剂，它在有机合成中主要有三个作用:
　　1.制取氨基化合物；
　　2.硝基强吸电性，活化芳环上的其他取代基使其容易发生亲核取代；
　　3.硝基自身可作为离去基团发生亲核取代。