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叔丁醇镁质量检测

规格:94%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:32149-57-8
分子式: C8H18M2
分子量:170.53

叔丁醇镁质量标准
1 范围
本标准适用于叔丁醇镁成品的产品分类、技术要求、检验方法。
2 引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时,所示版本
均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新标本的可能性。
GB/T6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔•费休法
3.要求
3.1 叔丁醇镁成品应满足下列要求:
检测项目  标准品 优等品 一等品 合格品
外观      类白色固体粉末或颗粒
总含量  99%-101% 97%-103% 96%-104% 95%-105%
甲醇 ≦  1.50% ≦2% ≦2.5% ≦3%
游离碱≦ 0.50% ≦1% ≦1.5% ≦2%
4 检测方法
4.1 外观:检测方法为取一定量样品于 25ml 小烧杯中,对光目测检查。
4.2 总含量:精密称取供试品 0.1700g 至于 100ml 的小烧杯中,加 0.1mol/l 的硫酸标准溶液 25ml置于电位滴定仪上搅拌,充分溶解后。用 0.1000mol/l 的氢氧化钠标准溶液滴定至终点,记录消耗硫酸的体积,同时做空白试验,按下式计算总含量:

       (V-V0)×C×85.27
总含量%=-------------×100%
          M×1000
式中:
V:供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml;
V0:空白溶液消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml;
C:氢氧化钠滴定液的浓度,mol/L;
85.26:每 1ml 氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于 85.27mg 的叔丁醇镁。
4.3 甲醇含量:供试品溶液:称取样品 0.1g,加 3ml0.5mol/L 的盐酸溶液溶解摇均。
色谱条件:
载气 高纯氮气
流速 1ml/min
分流比 5:1
检测器 FID 检测器
进样量 0.4ul
检测器温度(氢焰温度) 160℃
进样量温度 100℃
柱温 60℃
运行时间 之主峰保留时间的 3 倍
理论塔板数 不小于 100000
测定步骤:
快速取叔丁醇分析纯与供试品溶液各 0.4 微升进样,记录色谱图。
进样序列表:
品名 进样针数 进样体积(微升)
叔丁醇分析纯 1 0.4
供试品溶液 2 0.4
结果计算与比较:供试品主峰保留时间与对照品保留时间应一致。
根据色谱图中峰面积按归一法计算样品中甲醇的含量。
甲醇的含量按下式计算:
r
甲醇含量=------------- ×100
rs
式中:
r:图谱中甲醇的峰面积;
rs:图谱中所有峰面积的和。
4.4 游离碱含量:
4.4.1.固体进样器用水清洗干净,干燥好,准确的称重。
4.4.2.取下固体进样器盖子,把样品装好,并立即盖好。
4.4.3.把装有样品的固体进样器称重,该重量与固体进样器重量之差,就是样品的重量。
4.4.4.按一下微量水分测定仪的启动键,LED 数字显示器复零。
4.4.5.取下滴定池的进样旋塞和进样器的盖子,把进样器插入样品主入口。如此时 LED 显示器开始计数,这说明再插入过程中大气中的水分以寖入阳极室内,此时要待测定仪到达终点,目的是使寖入阳极室内的水分充分被电解液吸收。
4.4.6.按一下启动键,LED 数字显示器复零。将进样器旋转 180°,使样品全部落入电解液中(样品落入电解液时,注意不得使样品与池壁及电极相接触),一直到测定终点,方可拿下固体进样器,并装入进样旋塞。
样品中游离碱含量计算公式:
所测结果(ug)×1.611
游离碱%=-----------------------
       样品质量(g)×10000
5 检验规则
5.1 产品需经本厂检验部门进行出厂检验,并保证出厂的产品符合本标准的技术要求。
5.2 每批出厂的产品应附有产品质量检测报告。
5.3 收货单位有权按照本标准的试验方法和检验规则,进行质量检验。
6 标志、包装、贮存、运输、保质期
6.1 标志:
容器上应附有牢固、明显的标志,注明:生产厂名、产品名称、批号、毛重、净重和复检日期。
6.2 包装
包装规格为50kg/铁桶,每个小包装净重10kg。采用内层高密度聚乙烯袋充入适量氮气扎口密封,中间层真空热封,最外层采用铝箔包装袋先拉真空后充入适量氮气的包装方式。
6.3 贮存
储存于阴凉、干燥、通风、避免阳光直射处(温度不大于30°,湿度不高于50%)。
6.4 运输
必须使用有危化品运输资质的车运输。
6.5保质期
在规定的贮存运输条件下,保质期1年。

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