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咪唑

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:10瓶
CAS:288-32-4
分子式: C3H4N2
分子量:68.08

结构式



CAS:288-32-4
分子式:C3H4N2
分子量:68.08

中文名称:咪唑
1H-咪唑
1,3-二氮唑
甘恶啉
间二氮茂

英文名称: 1,3-Diazole
1H-Imidazole
Glyoxaline
n,n'-vinylene-formamidin
glyoxalin
imidazol

性状描述: 无色棱形结晶。熔点90-91℃,沸点257℃,165-168℃(2.67kPa),138.2℃(1.6kPa),闪点145℃。易溶于水,醇、醚、氯仿和吡啶,微溶于苯,极微溶于石油醚。呈弱碱性。

质量标准:
外观 白色棱形或片状结晶体
熔点 87.0~91.0℃(数溶)
含量 ≥99.0%(GC)
水份 ≤0.5%


用途:咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能,提高绝缘的电性能,提高耐化学药剂的化学性能,广泛用于计算机、电器。作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路。

  咪唑用作环氧树脂胶黏剂的固化剂,单独使用不多。参考用量4~8份。固化条件70℃/8h或150℃/4h。固化物热变形温度117~166℃。咪唑与硫酸铜反应形成一个多元配位络合物,在室温时稳定,于90~110℃时分解与环氧基反应。同时,金属离子也可与环氧基进行离子型聚合,进入到固化物中形成螯合体。一低温时具。有良好的储存稳定性,中温又可迅速固化。这种咪唑金属盐用作双氰胺固化剂的促进剂,可使固化温度降低到120℃。

  咪唑类化合物可用作抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆等,还可用作治疗、人造血浆等,还可用作治疗滴虫病及火鸡黑头病的药物。


咪唑类抗真菌药双氯苯咪唑、硝酸益康唑、酮康唑、克霉唑的生产中,咪唑是主要原料之一。

由咪唑和2,2,2-三氯苯乙酮为主要原料可制得果实杀菌剂抑霉唑。将2,4,ω-三氯苯乙酮加入无水甲醇中,加热回流,滴加溴素。待溶液颜色逐渐消失后冷却至0℃,加入咪唑,激烈搅拌3h。然后减压蒸去甲醇。


剩余液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷后加入稀硝酸成盐,用水重结晶后再用氨水处理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再进一步用硼氢化钠还原成相应的醇,最后在氢氧化钠和二甲基甲酰胺存在下,用3-氯丙烯基化而制得抑霉唑(Enilconazde,也称恩康唑)。

抑霉唑与双氯苯咪唑(咪康唑)的结构和生产方法有一些共同之处。双氯苯咪唑是广谱护真菌药物,抑霉唑也是抗真菌药,但广泛用作水果的防腐剂(也称Imazalil)。

参考文献:
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8 一类新的富咪唑氮配位的超氧化物歧化酶模拟化合物 中国专利 1996 专利号:CN-1138587
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12 咪唑啉型缓蚀剂 周友勤 腐蚀与防护 1983 (6),23-2
13 d|-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1b]噻唑的极谱催化波 章健民;章爱铀;张继先;李成生 分析化学 1983 (5),353-356
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16 咪唑固化的环氧树脂交联结构与性能之间的关系 谭可荣;李已明;张秀梅;聂绪宗 化学与粘合 1983 (2),84-88
17 功能高分子胶乳:(II)含有咪唑基的胶乳对苯酯水解的催化作用 孙宗华;孙宗华;伊势典夫 美国大分子 1983 (16),1306
18 含咪唑基高分子催化酯介反应的去溶剂化效应 北野博已;孙宗华;伊势典夫 美国大分子 1983 (16),1823
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20 银(I)---咪唑磺酰水杨酸体系中生成络合物的研究 严蘩诗;龚纺孙;周宗华;王南平;袁秀富 四川大学学报(自然科学版) 1983 (1),79-89
21 聚乙二醇及其单醚在咪唑N-烷基化反应中的应用 刘汉明;袁承业 有机化学 1983 (2),123-128
22 可逆性胆碱酯酶抑制剂---N,N-二甲胺基甲酸5-(1,2-取代苯骈咪唑)酯的合成 孟八一;纪庆娥 药学学报 1983 (12),905-911
23 氟苯咪唑的合成 王保钧;李平 医药工业 1983 (11),1-2
24 咪唑类环氧固化体系的研究 王善琦;沈熹 粘合剂 1983 (1),7-13
25 环氧氯丙烷-N-咪唑代甲基环氧乙烷共聚物铜络合物对2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应的催化作用 陶家良;吕培芝;曹孟骏
26 水溶性四咪唑金属卟啉的合成及其催化氧化性能的研究 丁力;李广年;黄枢;王先元
27 咪唑啉类防锈添加剂性能 腐蚀与防护 1984 (6),22-25
28 咪唑啉类防锈添加剂性能 兰州炼油化工总厂炼制 腐蚀与防护 1984 (6),22-25
29 某些1-酰基苯并咪唑及1-酰基咪唑衍生物的合成 陈茹玉;刘天麟;左向日葵 高等学校化学学报 1984 (3),361-365
30 (N-B)-2(邻氨基-苯氨基)-2-硼(杂)苯并-△4-咪唑啉的合成 沈宏康;李源勋;陈锚;李志庭;高克非;韩丽萍 河北大学学报(自然科学版) 1984 (1),51-56
31 苯并咪唑类杀菌剂在土壤中的残留期新探 程桂荪 环境科学学报 1984 (4),360-367
32 聚乙二醇及其单醚类在咪唑N-烷基化反应中的相转移催化效应 刘汉明;袁承业 化学学报 1984 (10),1074-1079
33 d,1-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑的电离常数及其锌络合物的稳定常数 章健民;章爱铀 科学通报 1984 (22),1377-1379
34 两性表面活性剂:咪唑啉衍生物 徐长卿 日用化学工业 1984 (1),26-29
35 氟橡胶硫化促进剂咪唑系季胺盐的合成及其性能试验 罗中东;陈业昆 特种橡胶制品 1984 (1),15-21
36 左旋咪唑制剂(宝塔糖)对456例儿童驱蛔虫的疗效观察 匡兆兴;艾楚林 新药与临床 1984 (5),40-40
37 左旋咪唑选择性电极的研制和应用 沈国励;廖代清 药物分析杂志 1984 (4),200-204
38 取代哌啶基苯骈咪唑啉酮类衍生物的合成及镇痛作用 李庆桢;周德和;倪崇虎;黄忠明 药学学报 1984 (2),124-130
39 甲苯咪唑的合成 高蕴玉;张如璧;金羽丰;董顺康 医药工业 1984 (11),1-3
40 血吸虫病化疗药物的研究N-取代-(5-硝基噻唑-2)-咪唑酮类衍生物的合成 章元琅;陈宝珍;雷兴翰 医药工业 1984 (2),14-16
41 2-氨基咪唑的制备 苏俊;郝寿康;徐小东;刘镇固 医药工业 1984 (5),44-44
42 [3H-G]苯骈咪唑氨基甲酸甲酯的气液催化交换制备法 李志敏;景锡南 原子能科学技术 1984 (4),498-501
43 含咪唑啉啶的烯酮缩胺的合成及其亲核加成反应 蔡鲁航;黄志镗;孔祥球
44 含咪唑咪啶环的烯酮缩胺的合成及其亲核加成反应 蔡鲁航;黄志镗;孔祥秋
45 含咪唑啉啶环和六氢嘧啶环的烯酮缩胺的合成及亲核加成反应 刘志荣;黄志镗
46 咪唑啉的合成 丁著明 表面活性剂工业 1985 (4),6-10
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48 新型咪唑键合相的制备及其色谱性能考察 李祥晨;周竟先
49 芳香族和杂环化合物的MO-CNDO/2计算邻取代4-硝基咪唑类化合物异常有效辐射敏化作用的分子轨道研究 刘仁忠;倪民华;林念芸 辐射研究与辐射工艺学报 1985 (3),44-51
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54 3-芳基-2-硫酮-4-咪唑啉酮衍生物对蛋白酶与肽酶的抑制作用 俞正威 南京药学院学报 1985 (1),68-69
55 新的咪唑类杀菌剂咪鲜安 陈文 农药 1985 (6),53-54,52
56 新的一类抗厌氧微生物药物-硝基咪唑类化合物 温玉麟;张瑞文 医药工业 1985 (7),36-42
57 吲哚和苯骈咪唑脒基化合物的合成及其抗疟作用 张秀平;陈根娣;谢晓云 医药工业 1985 (8),394-398
58 新型非酸性甾体消炎剂-3-(1-甲基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)-3H-萘并[1,2-d]咪唑的合成 张立 北京医药工业 1986 (2),10-12
59 复合材料用环氧树脂的韧化:(七)端羧基丁腈橡胶/双酚-A型环氧树脂/2-乙基-4-甲基咪唑体系的研究 马蕊然;宁荣昌;阎铜丰 玻璃钢/复合材料(增刊) 1986 1-11
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63 制备咪唑衍生物的方法 中国专利 1986 专利号:CN85104009|1985.5.25|1986.11.19|
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66 咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用 中国专利 1986 专利号:CN85109195|1985.11.22|1986.11.5|
67 制备5-(6-咪唑并[1,2-a]吡啶基)吡啶衍生物 中国专利 1986 专利号:**
68 三环咪唑衍生物及其酸加成盐的制备 中国专利 1986 专利号:CN85103357|1985.5.13|1986.11.12|
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183 硝基咪唑类衍生物治疗蓝氏贾第鞭毛虫病的近况 范永勤 药学通报 1988 (9),525-526
184 示波极谱滴定法测定盐酸左旋咪唑及其在制剂中的含量 李秀珍;潘德敏 药学通报 1988 (12),737-739
185 5-取代-4-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮类化合物的合成及其强心作用 陈云红;孙常晟;芮耀诚 药学学报 1988 (1),21-27
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