制备：250mL三颈烧瓶分接机械搅拌器、回流冷凝器(其上口接HBr吸收装置)滴液漏斗、烧瓶1/4浸入水浴中，加入52g乙基苯和125mL CCl4将烧瓶内容物加热煮沸，在8W水银紫外灯照射下，滴加78g 经浓硫酸干燥过的Br2，滴加速度以CCl4回流液无色为宜，约需1~2h加完，反应物经冰水冷却后，用冰冷的 NaHCO3和冰水分别洗涤3次,加无水 CaCl2干燥过夜，除去CaCl2过滤，用水泵减压蒸馏出CCl4(水浴加热)，然后用油泵减压蒸馏，收集97~100℃，2.93kPa或94℃、2.13kPa，85℃，1.73kPa，78 ~82℃，1.33kPa的馏分，得无色α-溴乙苯液65.7g，产率72%。

用50%的发烟硫酸做磺化剂，使SO3和溴乙苯物质的量的比例为2.1∶1，取5.5g溴乙苯和少量对苯二酚加人三颈烧瓶中，机械搅拌，滴加4.2mLH， sO nSO，冰浴，保持反应温度不超过8℃，滴加完后，缓慢升温至20℃左右，开始有HBr气放出(通入AgNO3中检验)。机械搅拌0.5h，然后倾入40g 冰水混合物中，加入 NaCl 8g左右，然后放入冰箱中过夜，抽滤出白色结晶，吹干后呈微黄色。