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山梨酸钾质量检测

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:24634-61-5
分子式: C6H7KO2
分子量:150.21

饲料级山梨酸钾
Feed grade potassium sorbate

1 范围
本标准规定了饲料级山梨酸钾的技术要求、分析方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以山梨酸和碳酸钾(或氢氧化钾)用水为溶液反应制得的饲料级山梨酸钾的生产、检验和销售。

2 规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 5009.75-2003 食品添加剂中铅的测定
GB/T 5009.12-2010 食品安全国家标准 食品中铅的测定
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB 10648 饲料标签

3 技术要求
3.1 外观:白色或类白色粉未或颗粒
3.2 饲料级山梨酸钾技术指标应符合表 1 要求。
表 1 技术指标
项 目 指 标
鉴别试验 符合要求
山梨酸钾干基计,W% ≥ 98-101.0
游离碱(以碳酸钾计) 通过试验
游离酸(以山梨酸钾计) 通过试验
干燥减重 % ≤ 1.0
铅(Pb)mg/kg ≤ 2

4 分析方法
4.1 警示
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时,需在通风橱中进行。
4.2 一般规定
本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB 6682 中规定的三级水。本标准试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其它要求时均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603 之规定制备。
4.3 外观的测定
目测法
4.4 鉴别试验
4.4.1 原理
4.4.1.1 山梨酸钾与酒石酸氢纳反应生成难溶于乙醇的酒石酸钾白色沉淀。
4.4.1.2 山梨酸钾与溴发生加成反应而使溴的棕色消失。
4.4.1.3 山梨酸钾中不饱和基团在紫外光区有特征吸收。
4.4.2 试剂
4.4.2.1 无水乙醇;
4.4.2.2 盐酸溶液:(1+3);
4.4.2.3 酒石酸氢纳饱和溶液;
4.4.2.4 溴饱和溶液;
4.4.2.5 盐酸溶液(1+1000)。
4.4.3 仪器
紫外分光光度计
4.4.4 鉴别步骤
4.4.4.1 称取 1g 实验室样品,精确至 0.01g,溶于 100ml 水中,在 5ml 该样品中加入 5ml 饱和酒石酸氢纳溶液及 5ml 无水乙醇,摇匀,有白色透明的沉淀生成。
4.4.4.2 称取 1g 实验室样品,精确至 0.01g,溶于 100ml 水中,在 10ml 该样品中加丙酮 1ml,滴加盐酸溶液(4.4.2.2)使成弱酸性后,加溴溶液 2 滴摇匀时,溴的颜色消失。
4.4.4.3 称取 50g 实验室样品,精确至 0.1mg,溶于水,稀释至 250.0ml,吸取 2.0ml 上述溶液,用盐酸溶液(4.4.2.5)稀释至 200.0ml,在 230nm~350nm 上进行分光光度测定,此溶液应在 264nm±2nm 处有最大吸收,最大吸收处的比吸光度应为 1650~1900.
4.5 山梨酸钾(以C6H 7KO2 计)含量的测定
4.5.1 方法提要
干燥试样以冰乙酸为溶剂,乙酸酐为助溶剂,以结晶紫为批示剂,用高氯酸标准溶液滴定,根据消耗高氯酸标准测定溶液的体积计算山梨酸钾含量。
4.5.2 试剂
4.5.2.1 冰乙酸;
4.5.2.2 乙酸酐;
4.5.2.3 高氯酸标准滴定溶液:C(HCLO4)=0.1mol/L;
4.5.2.4 结晶紫指示液:5g/L
4.5.3 测定步骤
4.5.3.1 称取约 0.2g4.7 中干燥物 A。精确到 0.0002g,置于已放有 48mL 冰乙酸和 2mL 乙酸酐的 250mL
碘量瓶中,温热使成溶液。冷却至室温,加 2 滴结晶紫指示液,用高氯酸标准滴定溶液定至溶液由紫变为蓝绿色为终点.
4.5.3.2 计算
山梨酸钾(以干基计)的质量分数 w1,数值以%表示,按式(1)计算
(V1- V2)×c×M
w1=----------------------------.......................(1)
m×10
式中:
V1—试料消耗高氯酸标准溶液(4.5.2.3)体积的数值,单位为毫升(mL);
V2—空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液(4.5.2.3)体积的数值,单位为毫升(mL);
c—高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
m—试料质量的数值,单位为克(g)
M—山梨酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)M=150.2
4.5.3.3 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.2%
4.6 游离碱(以碳酸钾计)或游离酸(以山梨酸计)试验
4.6.1 以酚酞为指示剂,用规定量的氢氧化钠或盐酸标准滴定溶液中和。
4.6.2 试剂
4.6.2.1 酚酞指示剂:10g/L;
4.6.2.2 盐酸标准滴定液 c(1/2 HCL)=0.100mol/L
4.6.2.3 氢氧化钠标准滴定液 c(NaOH)=0.100mol/L
4.6.3 分析步骤
称取 1.1g 实验室样品,精确至 0.01g,溶于约 20ml 无二氧化碳的水,加入 3 滴酚酞指示剂(4.6.2.1):如果溶液显红色,加入盐酸标准滴定液(4.6.2.2)不超过 0.8ml 红色消失则通过试验;如果溶液不显红色,加入氢氧化钠标准滴定液(4.6.2.3)不超过 1.1ml 时溶液呈红色且 15s内不消失则通过试验。
4.7 干燥减重的测定
4.7.1 方法提要
测量在一定温度下样品中的可挥发性物质的排出量。
4.7.2 分析步骤
称取 2g~3g 实验室样品,精确至 0.0002g,置于预先在(105±2)℃干燥至质量恒定的称量瓶中,铺成 5mm 以下的层。在(105±2)℃的恒温干燥箱中干燥 3 h,置于干燥器中准却 30 min 称量。保留干燥物 A 用于山梨酸钾含量测定。
4.7.3 结果计算
干燥减量的质量分数 w2 ,数值以%表示,按式(2)计算
m-m1
w2=-------------×100%.........................(2)
m
式中:
m -------------干燥前试料的质量的数值,单位为克(g)
m1 ------------干燥后试料的质量的数值,单位为克(g)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.1%
4.8 铅(Pb)含量测定
4.8.1 比色法(仲裁法)
按 GB/T 5009.75--2003 进行测定。按“干法消解”法处理样品,临用前,将 1 mg/mL 铅标准溶液稀释成 5 μg/mL 的铅标准溶液。测定时吸取(25  0.02)mL 试样深液(相当于 2.5g 实验室样品)及(1  0.02)mL 铅标准溶液(相当于 5 μg Pb),分别置于 125mL 分液漏斗中,铅标准溶液中加 1%硝至 25ml。
4.8.2 原子吸收光谱法
按 GB/T 5009.12-2010 进行测定。试样处理按 GB/T 5009.75-2003 进行。按“干法消解”法处理样品。采用石墨炉原子吸收光谱法时,可视样品情况将试样液进行适当的稀释。

5 检验规则
5.1 本标准规定的所有项目为出厂检验项目,应逐批检验。企业应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
5.2 企业用相同的材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的饲料级氯化钾为一批,每批产品不得超过 60T。
5.3 按 GB/T 6678 的规定的采样技术确定样品单元数。采样时将采样器自包装袋斜上方插入料层深度 3/4 处采样。将所采的样品混匀后,按四分法或分样品缩分至不小于 400G。分装于两个清洁、干燥的塑料袋或具有磨口塞的玻璃瓶中,密封。粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验,另一份保存备查,保存时间不得少于 2 年。
5.4 检验结果如有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装袋中取样进行复验,复验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格。

6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
包装袋上应牢固、清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、“饲料级”字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证号、产品批准文号和本标准号。每批出厂的产品应附有标签。标签的内容符合 GB10648 的规定。
6.2 包装
采用内外双层包装方式,外包装使用符合卫生要求的编织袋或纸箱,内袋使用符合饲料添加剂要求的聚乙烯薄膜袋,挤出空气后密封;包装物要求清洁、无破损、无污染。
6.3 运输
运输车辆应清洁、卫生、干燥、无异味。运输过程采取必要措施,防止日晒、雨淋及污染。不得与其他有毒有害或影响产品品质的物品混装、混运。
6.4 贮存
产品贮存在清洁、阴凉、干燥,具有防尘、防蝇、防虫、防鼠设施的库房内。不得与有毒、有害或影响产品品质的物品混储。产品离地 10cm 以上,离墙 30cm 以上。

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