2,6-二甲氧基苯甲酸
警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1　范围
本标准规定了2，6-二甲氧基苯甲酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全和安全技术说明书。
本标准适用于氯化苯经格氏反应后，用间苯二醚进行醚化，再经羧化得到的2，6二甲氧基苯甲酸,
主要用作农药中间体（以下简称苯甲酸）。
分子式：C9H10O4
结构式

分子量：182.12（按2009年国际原子量）
2　规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190 危险货物包装标志
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
3　技术要求
3.1 苯甲酸质量指标
应符合表1的规定。
表1 质量指标
项 目 　　　要 求
外观 白色或浅粉红色结晶粉末
含量/ % ≥ 99.0
水 分/ % ≤ 0.1
熔点/ ℃ ≥ 187
4 试验方法
4.1 外观
目测法。
4.2 含量测定
4.2.1 仪器、试剂
4.2.1.1高效液相色谱仪(HPLC)
4.2.1.2色谱柱:UL TRASPHERE ODS(4.6mm×15cm)相同性能色谱柱
4.2.1.3进样器1ml
4.2.1.4流动相: 甲醇:0.25％磷酸=6:4
4.2.2操作条件
波长:254nm
流速:1ml/min
进样量:20μl
4.2.3测定
准确称取样品20 mg ～25mg 用流动相溶于100ml容量瓶中,超声波振荡数分钟。视仪器正常后,用微量注射器从液相色谱仪进样口注射试液20μl。试液经流动相带入色谱柱,各组分被分离,经检测器检测。同时工作站上采集图谱显示记录,以面积归一化法计算含量测定保留时间不得少于10min 。杂质含量随同含量一起经色谱柱分离,检测器检测。每次平行测定次数不得少于2次，取算术平均值。
4.3 水分测定
4.3.1仪器、试剂
4.3.1.1K.F-1型水分测定仪
4.3.1.2卡尔·费休试剂
4.3.1.3微量注射器:25μl
4.3.2测定
4.3.2.1卡尔·费休法试剂滴定度T的确定
用注射器准确加入25mg纯水于反应瓶中，盖好瓶口，记录滴定管的起始读数，向反应瓶中滴入卡尔·费休试剂，当电流指针发生偏转并稳定不动为终点。重复二次取算术平均值，记下卡尔·费休试剂消耗的体积V0卡尔·费休试剂滴定度（T）按式（1）计算：
　　　　m0
T= -------------…………………………………………（式1）
　　　　V0
式中：
m0——水的质量，g
V0——滴定消耗卡尔·费休试剂的体积， ml。
注：滴定度应每天标定。
4.3.2.2样品测定
准确称取干燥样品1.0g（精确至0.001g），加入反应瓶中，用卡尔·费休试剂滴定至电流表指针停留在标定时相同的位置并保持1 min不变为终点。
水分含量按式（2）计算：
　　　　TV1
X/%=--------------×100…………………………………(式2)
　　　　m1
式中：
T——卡尔·费休试剂对水的滴定度，g/ml
V1——样品消耗卡尔·费休试剂的体积，ml
m1——样品的质量，g
4.4 熔点测试
4.4.1 仪器:WRS-1B型数字熔点仪
4.4.2 样品测定
用毛细管装入3mm～4mm高的样品,并经玻璃管从上往下坠落4～5次，使样品压紧。调节WPS-1数字熔点仪起始温度175℃，升温速率1℃/min。初始温度达到设定值，将装样品毛细管插入熔点仪测试孔。开启升温，记录初熔、终熔温度。平行结果之差不得大于0.3℃。
5 检验规则
5.1 产品应由质量检验部门检验合格并附合格证书方可出厂。
5.2 出厂检验
出厂检验项目为本标准第三章要求。
5.3 取样方法与判断规则
5.3.1 取样方法
从每批（以均匀产品为一批）产品按GB/T
6679的规定抽样10%桶取样，一批产品取样不得少于3桶。用取样管从桶内抽取，不少于200g的样品，
分装于两只100ml一次性氟化瓶中，贴上标签，其内容：产品名称、批号、生产日期、取样人。一瓶作为检测用，一瓶密封保存以备待用。
5.3.2如果在检验中有一项指标不符合标准时，则允许自该批中抽双倍的样对不合格项进行复检，如仍不合格，则该批不合格。
6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
包装物上应标明产品名称、批号、生产日期、制造厂名、厂址和本标准编号，及GB
190中图11和图画标志。
6.2包装
本产品用50kg塑料桶或200kg衬塑铁桶包装。
6.2 运输
运输中防止受热、受潮。
6.3 贮存
应贮存在通风避光的地方，不得接近火源。