合成方法：
1 二苯亚甲氨基乙腈的合成
500 mL 单口瓶中，加入二苯甲酮亚胺44 g(0.24 mol)和二氯甲烷200 mL，再加入氨基乙腈盐酸盐44 g(0.475 mol)，常温搅拌10 h，TLC 监控反应结束。过滤除去过量的氨基乙腈盐酸盐，然后滤液加水萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，蒸干得到白色晶体44.6 g，收率84 %，熔点：178.5～179.8 ℃。

1.2.2 1-二苯亚甲氨基环丙基腈的合成
250 mL 单口瓶，冰浴，0 ℃条件下，，加入氢氧化钠90 g(2.25 mol)，甲苯100 mL，正丁基溴化胺2 g，二苯甲酮亚胺乙腈44.6 g(0.2 mol)，搅拌0.5 h，一次性加入1,2-二溴乙烷45 g(0.25 mol)。搅拌反应4 h 左右。TLC 监控原料点消失。加水，用甲苯萃取，无水硫酸钠干燥后，过滤，蒸干甲苯，得到油状液体，然后加正己烷，加热溶解，出现分层，下层红色油状物除去，上层冷却，析出淡黄色晶体36 g，收率69 %。熔点：147.3～148.6 ℃。

3 1-氨基环丙基腈盐酸盐)的合成
5 g 1-二苯亚甲氨基环丙基腈(0.019 mol)溶于20 mL 丙酮中，加入5 g 酸性阳离子树脂，搅拌10 min，过滤，树脂用少量丙酮冲洗。然后把树脂转移到单口瓶中，加入20 mL 甲醇，再加入5 g 的碳酸钾，搅拌10 min。过滤，固体用少量甲醇冲洗，甲醇溶液通入无水氯化氢气体，析出白色晶体，过滤干燥得产物2.15 g，收率95 %，熔点213.2～213.8 ℃。

IR：3441 cm-1，2938 cm-1，2876 cm-1，2009 cm-1，1485 cm-1。
1HNMR(500 MHz,D2O)，δ 0.75(2H, m)，1.01(2H, m)，1.9(2H, s)。

用途:1-氨基环丙基腈的结构是在小环上同时有氨基和氰基两个官能团，可以分别跟不同的基团反应，合成多种官能团取代的化合物。环丙基结构在许多药物分子都存在，它是重要的药物合成中间体。

参考文献：
1、1-氨基环丙腈盐酸盐的绿色合成 张华星; 骆成才; 杨志杰; 吕海霞 广东化工 2009-06-25 期刊