制备：
1、在一个装有温度计，冷凝管和通至瓶底的导气管的250ml三颈瓶中，加入溶剂50ml，三氯化磷29ml(45g，0.33mol)和对硝基苯甲酸50g(0.3mol)。
冷凝管上口装一氯化钙干燥管和盛有稀碱液的酸性气体吸收装置。导气管至氯气减压阀之间依次连接500ml缓冲瓶，装有100ml浓硫酸的30ml干燥塔。除干燥管尾部外，整个装置应严密不漏气，使反应温度维持在50~60℃之间。随着反应进行，溶液由浊变清。约1.5h后，反应液全部清亮，停止通氯。
蒸馏除去溶剂和在反应器中产生的三氯氧磷共约80ml。

2、溶融晶析提纯脱溶剂蒸馏后的物料即为熔融态的产物对硝基苯甲酰氯，少量未反应的原料及少量溶剂及三氯氧磷。将其迅速转移到100ml晶析溶剂中，冷却，减压过滤，干燥，得白色珠粒体对硝基苯甲酰氯产品，重54.8g，产率99.2%，熔点72~74℃。

用途: 用作医药、染料、彩色显影剂的中间体。在医药工业中用于普鲁卡因胺盐酸盐、叶酸等的生产。

参考文献:
1 熔融晶析法合成对硝基苯甲酰氯 申东升;林原斌 湘潭大学学报 1994 (3),58-62