制备: 在250mL三口瓶中，放入21.59(0.2mol)间甲苯胺，装上回流冷凝管、滴液漏斗、搅拌器，在滴液漏斗中加入28g(0.18mol)硫酸二乙酯与30mL有机溶剂的混合物.加热升温到50℃，在快速搅拌下缓慢滴入硫酸二乙醋溶液，lh内滴毕。继续搅拌4h，保持温度为50土2℃。冷却反应产物到室温，加入10mL　15%的氢氧化钠溶液中和。转入分液漏斗将有机相分出，再用饱和食盐水洗涤有机相两次(每次5。mL).得粗胺油.在减压下(开始用水泵在6.5kPa下脱水脱溶，然后用油泵在0.8kPa，脱焦)脱水脱溶脱焦后得精胺油27.1g。其中间甲苯胺12%，N-乙基间甲苯胺75.8%，N,N-二乙基间甲苯胺12.2%，精馏分离。

色谱条件:·OV-17柱，2m长，柱温135℃，气化温度250℃，载气N2；气流速度20mL/min，检测器为热导池。

用途:是制备彩色胶卷的显影套药CD-2、CD-3、CD-4和高档酸性染料，分散染料的重要中间体。

参考文献:
1 N-乙基间甲苯胺新合成法 章哲彦;郭利平 感光材料 1992 (1),16-17,18
2 从N-乙基间甲苯胺生产的残液中回收N,N-二乙基间甲苯胺 邬维初 浙江化工 1993 (2),41-42
3 三相相转移催化剂催化合成N-乙基间甲苯胺的研究 谭晓军 广东化工 1999 (1),24-25
4 N-乙基间甲苯胺的催化合成 刘振华;马友山 辽宁化工 2000 (5),249-251