CAS： 95-92-1
分子式： C6H10O4
分子量： 146.14
中文名称： 草酸乙酯
草酸二乙酯
乙二酸二乙酯
英文名称： Diethyl oxalate
Diαthyloxalat
性状描述： 无色油状液体。熔点-40.6℃，沸点185.4℃，130.8℃（13.33kPa），97℃（2.67kPa），相对密度1.0785（20/4℃），折射率1.4101，闪点75℃，汽化热284.5J/g，比热容1.81J/（g·℃）。
与乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等常见有机溶剂混溶，微溶于水，并被水逐渐分解。有芳香气味。不稳定。
生产方法： 无水草酸与乙醇在溶剂甲苯存在下进行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯经精馏为成品。
制备：
1、酸性离子液体的制备
酸性离子液体[Mim]HSO4参照文献[15]制备:将N-甲基咪唑放入置于冰浴中的三口烧瓶，取等摩尔的浓硫酸用去离子水稀释，将稀释后的浓硫酸缓慢滴加到三口烧瓶，滴加完毕室温下搅拌2h，减压蒸馏除水，得到无色透明液体，产率95.3%。
离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4、[Mim(CH2)3SO3H]H2PO4和[Mim(CH2)3SO3H]SO3C6H4CH3的制备方法如下(以[Mim(CH2)3SO3H]HSO4为例):将一定量的1，3-丙磺酸内酯溶于乙醇并加入到三口烧瓶中，搅拌加热到70℃，再加等物质的量的N-甲基咪唑，反应19h，抽滤并用乙醇洗涤，真空干燥，得白色固体;将白色固体转入三口烧瓶，然后滴加等摩尔的稀流酸，滴加完毕后在70℃下继续反应5h，减压蒸馏除水，得到离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4，收率为98.0%。
2、离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4的固定化
采用溶胶-凝胶法制备SiO2固定的离子液体:将26mL正硅酸乙酯放入锥形瓶中，加热到60℃，将0.1mol离子液体离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4溶于无水乙醇后加入到正硅酸乙酯中，在搅拌的同时加入去离子水。生成凝胶后继续在60℃老化11h，然后在110℃下干燥3h，研磨得到固定化离子液体。
3、、草酸二乙酯的合成
将草酸放入带有搅拌和冷凝装置的三口烧瓶中，加入乙醇、带水剂甲苯和酸性离子液体，在油浴下搅拌加热至反应温度，反应一定时间后，冷却至室温，离子液体与反应液分层。倾出上层反应液，减压蒸馏除去甲苯和乙醇，用饱和碳酸钠水溶液和去离子水洗涤至中性，减压蒸馏除去水，即得到纯的草酸二乙酯。
用途： 主要用于医药工业，是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、乳酸氯喹、噻菌灵等药物的中间体。也是塑料促进剂、染料中间体。
还用作纤维素酯类、香料的溶剂。
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34 CO气相合成草酸二乙酯催化剂性能评价 王保伟;马新宾;许根慧 燃料化学学报 2004 (3),346-350
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42 HZSM-5分子筛催化苯与草酸二乙酯的烷基化反应 李永昕;杨延涛;薛冰 石油炼制与化工 2009 (10),4-7
43 微波辐射稀土复合固体超强酸催化合成草酸二乙酯 邓斌;陈六平;徐安武 稀土 2009 (4),84-88
44 CO气相偶联制草酸二乙酯工艺流程模拟 徐艳;李瑞;陈明鸣;马新宾 高校化学工程学报 2010 (2),208-213