生产工艺：以2,3,5,6-四氯对苯二甲腈为原料，通过氟代、氢化、重氮化、水解四步反应来制备2,3,5,6-四氟对苯二甲醇。

制备：
1、2,3,5,6-四氟对苯二甲腈(3)的制备
　　将2,3,5,6-四氯对苯二甲腈(53.2g，0.2mol)、氟化钾(55.8g，0.96mol)、二甲基亚砜(DMSO)300mL投入500mL四口反应瓶中，搅拌升温至150℃反应4h后，冷却至室温，抽滤，滤饼用二甲基亚砜(DMSO)30mL淋洗，在搅拌下缓慢向滤液中加入冰水900mL，抽滤，水洗滤饼，冰乙酸重结晶，得淡黄色固体3(37.2g)，含量98.1%，收率为:93.0%。

2、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺醋酸盐(4)的制备
　　将3(30.0g，0.15mol)、无水乙醇150mL、5%的Pd/C(1.5g)、冰乙酸(26.4g，0.33mol)投入500mL高压釜中，用氮气置换气体三次，，通H2至压力为15atm，升温至60℃，保压反应10h至氢气压力不变，取样分析，原料反应完全后，过滤催化剂，滤液减压蒸去溶剂，得2,3,5,6-四氟对苯二甲胺醋酸盐(4)46.3g，含量98.0%，收率94%。

3、2,3,5,6-四氟对苯二甲醇(1)的制备
将4(32.8g，0.1mol)、水100mL、浓硫酸(25.5g，0.26mol)投入500mL四口反应瓶中，保持温度为60℃~65℃，滴加20%亚硝酸钠的水溶液(61.8g，0.24mol)，用淀粉-碘化钾试纸检测溶液至试纸变为蓝色，继续搅拌1h后升温至85℃~90℃，水解7h后，冷却至室温，用乙酸乙酯50mL×3萃取，分层，合并有机层，有机相60℃减压回收乙酸乙酯至干，固体用水重结晶，干燥后得白色结晶2,3,5,6-四氟对苯二甲醇(1)18.7g，熔点:107℃~108℃，收率:89%，含量99.5%。