生产工艺：以2，3，5，6-四氯对苯二甲腈为原料，经氟化、水解、酰化、还原、甲醚化五步反应，合成2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇，反应总收率55%，产物纯度99%以上。

制备：
1、2，3，5，6-四氟对苯二甲腈的合成。
　　1L干燥的反应瓶中，加入2，3，5，6-四氯对苯二甲腈150g、环丁砜650g、甲苯150g，搅拌升温至回流，分水1h，常压蒸馏回收甲苯，至内温160℃。反应体系降温至60℃以下，快速投入无水氟化钾163g，搅拌升温至160~165℃反应6h。体系减压蒸馏，至完全蒸干，将所得的馏分加入到1000g水中，搅拌0.5h，过滤，滤饼用200g水漂洗，抽干，得2，3，5，6-四氟对苯二甲腈湿品，121g，纯度98.5%。

2、2，3，5，6-四氟对苯二甲酸的合成
　　1L反应瓶中，加入2，3，5，6-四氟对苯二甲腈121g(湿品)，质量分数75%的硫酸水溶液600g，搅拌升温至120~125℃反应15h。反应体系冷却至室温，过滤，滤饼用200g水漂洗，抽干，经干燥得2，3，5，6-四氟对苯二甲酸110g，纯度97.5%，2步合计收率81.9%。

3、2，3，5，6-四氟对苯二甲酰氯的合成
　　1L反应瓶中，加入2，3，5，6-四氟对苯二甲酸100g，氯化亚砜500g，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)1g，搅拌升温至回流，反应8h，常压蒸馏回收氯化亚砜至内温100℃，残留物冷却至50℃以下，减压精馏，得2，3，5，6-四氟对苯二甲酰氯107.3g，收率92.9%，纯度99.2%。

4、2，3，5，6-四氟对苯二甲醇的合成
500mL干燥的反应瓶中，加入硼氢化钠10g，无水三氯化铝2.5g，四丁基氯化铵(TBAC)0.5g，无水四氢呋喃150g，室温搅拌，慢慢滴加60g2，3，5，6-四氟对苯二甲酰氯与60g无水四氢呋喃的混合溶液，滴加完毕后，搅拌升温至回流，反应8h。将反应体系冷却至室温，慢慢稀释至250g质量分数5%的盐酸水溶液中，稀释完毕后，常压蒸馏回收四氢呋喃至内温80℃，残留物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取3次，每次用量为80g，合并有机相，经干燥，浓缩，得2，3，5，6-四氟对苯二甲醇43.8g，收率95.6%，纯度98.9%。

5、2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇的合成
1L反应瓶中，加入2，3，5，6-四氟对苯二甲醇(C8H6F4O2)120g，质量分数15%的氢氧化钠溶液381g，甲苯360g，体系搅拌，控温40~50℃，慢慢滴加硫酸二甲酯94g，滴加完毕后，于40~50℃搅拌反应2h。将反应体系降至室温，分出有机相，水相用甲苯萃取2次，每次用甲苯60g，合并有机相，经干燥、浓缩、减压精馏，得2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇96.7g，收率75.5%，纯度99.1%。