阿维菌素
1 范围
本标准规定了阿维菌素溶液的技术要求、试验方法、产品的检验和验收、以及标志、标签、包装、贮运。
主要成分：阿维菌素。 分子式：C48H72O14（Bla）；C47H70O14（Blb）。
分子量：873.09（Bla）；859.06（Blb）。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 19337-2003 阿维菌素乳油
3 技术要求
3.1 外观：淡黄色液体。
3.2 阿维菌素应符合表 1 的要求。
表 1 项目指标
项目名称 质量标准
阿维菌素（Bla+ Blb）含量，% 1.0/1.0
a（Bla/Blb），% 4.0
水分，% 0.6
乳液稳定性（稀释 200 倍） 合格
4 实验方法
4.1 抽样
按 GB/T 1605 中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 200ml。
4.2 阿维菌素（Bla+ Blb）含量和 a（Bla/Blb）的测定
4.2.1 方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇+乙腈+水为流动相，使用以 Nova-PakC18 为不锈钢柱和紫外检测器（245nm），对试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。
4.2.2 试剂和溶液
4.2.2.1 甲醇：色谱级；
4.2.2.2 水：新蒸二次蒸馏水；
4.2.2.3 乙腈：色谱级；
4.2.2.4 阿维菌素标样：已知阿维菌素（Bla/Blb）质量分数≥98%。
4.2.3 仪器
4.2.3.1 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；
4.2.3.2 色谱数据处理机；
4.2.3.3 色谱柱：150mm×3.9mm（id）不锈钢柱，内装 Nova-PakC18、5µm 填充物（或具等同 效果的色谱柱）；
4.2.3.4 过滤器：滤膜孔径约 0.45µm；
4.2.3.5 微量进样器：50µm；
4.2.3.6 定量进样器：5µm；
4.2.3.7 超声波清洗器。
4.2.4 高效液相色谱操作条件
4.2.4.1 流动相：Φ（甲醇：乙腈：水）=38：38：24，经滤膜过滤，并进行脱气；
4.2.4.2 流量：1.0ml/min；
4.2.4.3 柱温：室温（温差变化应不大于 2℃）；
4.2.4.4 检测波长：245nm；
4.2.4.5 进样体积：5µL；
4.2.4.6 保留时间：Bla15.6min，Blb11.3min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获 得最佳效果。
4.2.5 测定步骤
4.2.5.1 标样溶液的制备
称取阿维菌素样标 0.05g（精确至 0.0016g），置于 100ml 容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
4.2.5.2 试样溶液的制备
称取阿维菌素样标 0.05g 的试样（精确至 0.0016g），置于 100ml 容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
4.2.5.3 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针阿维菌素（Bla+ Blb）峰面积相对变化小于 1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.2.6 计算
试样中阿维菌素（Bla+ Blb）的质量分数 w1（%）按式（1）计算：
A2×m1×p
w1=-----------------……………………(1)
A1×m2
式中：
A1-----标样溶液中，阿维菌素 Bla与 Blb峰面积和的平均值；
A2-----试样溶液中，阿维菌素 Bla 与 Blb 峰面积和的平均值；
m1-----标样的质量，单位为克（g）；
m2-----试样的质量，单位为克（g）；
p-----标样中阿维菌素（Bla+ Blb）的质量分数，%。
试样中 a（Bla+ Blb）按式（2）计算:
ABla
a（Bla/Blb）=-------------------…………(2)
ABlb
式中：
ABla-----两针试样溶液中，阿维菌素 Bla 峰面积和的平均值；
ABlb-----两针试样溶液中，阿维菌素 Blb 峰面积和的平均值；
4.2.7 允许差
两次平行测定结果之相对差，应不大于 5%。取其算术平均值作为测定结果。
4.3 水分的测定
按 GB/T 19337-2003 阿维菌素乳油
4.4 中的方法测定。
4.4 乳化稳定性的测定
试样用标准硬水稀释 200 倍，按 GB/T 1603 进行试验，上无浮油，下无沉淀为合格。
4.5 产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合 GB/T 1604 的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
5 标志、标签、包装、贮运。
5.1 阿维菌素溶液的标志、标签、包装，应符合 GB3796 中的有关规定，并应有商标。
5.2 阿维菌素溶液应用于清洁、干燥的聚酯瓶包装，每瓶和每箱净含量不得低于标签标明的质量。
5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合 GB3796 中的规定。
5.4 阿维菌素溶液包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5.5 贮存时，应贮于避光、阴凉、干燥处，密闭保存。
5.6 保质期：在规定的贮运条件下，从生产日期算起为 2 年。