2-吡啶甲醇的合成方法，其特征在于，包括以下步骤合成：

1)2-甲基-3,5-二硝基吡啶的合成

取23.25g2-甲基吡啶为合成原料，向其中加入24.8ml98％浓硫酸，搅拌升温至70℃，然后向其中滴加75.6ml混酸，滴加完成后升温至90-92℃保温2.2h，然后冰水浴冷却，并向其中加入250mL冰水，滴加23.2g30％氢氧化钠溶液进行中和，搅拌1.5h，然后采用醋酸乙酯进行萃取，减压蒸馏回收溶剂，并采用有机试剂进行重结晶，抽滤干燥即得2-甲基-3,5-二硝基吡啶43.21g，收率为94.4％；

2)2-甲基-3,5-二硝基吡啶-N-氧化物的合成

取步骤1)制得的2-甲基-3,5-二硝基吡啶36.62g加入85ml冰醋酸中，搅拌升温至85±1℃，继续保温搅拌20min后再向其中缓慢滴加29.2g30％过氧化氢，滴加完成后，以一定速率升温至90℃，保温2.5h，然后减压蒸馏去除醋酸溶剂，并采用有机试剂进行重结晶，抽滤干燥即得2-甲基-3,5-二硝基吡啶-N-氧化物38.3g，收率96.2％；

3)2-氯甲基-3,5-二硝基吡啶的合成

取步骤2)制得的2-甲基-3,5-二硝基吡啶-N-氧化物29.87g，将其溶于80ml氯仿，低温条件下向其中滴加适量22.6g三氯化磷，完成后在2.5±0.5℃条件下保温搅拌1.5h，减压蒸馏去除溶剂，得2-氯甲基-3,5-二硝基吡啶30.58g，收率93.7％；

4)2-吡啶甲醇的合成

取步骤3)制得的2-氯甲基-3,5-二硝基吡啶21.76g，向其中滴加4.5％的氨水进行中和水解，然后向其中加入铁粉在165℃条件下还原反应1h，过滤脱色，再向溶液中滴加稀亚硝酸调节pH，在0-2℃条件下搅拌反应1h，正常升至常温，然后采用有机试剂进行重结晶即得2-吡啶甲醇10.45g，收率95.8％。