制备:以咪唑、六甲基二硅胺烷为起始原料, 经缩合得到N-三甲基硅咪唑, 然后再与三光气反应得N,N'-羰基二咪唑。

步骤1　N-三甲基硅咪唑的制备
　在250 mL的三口烧瓶中加入34.0 g(0.50 mol)咪唑和48.4 g(0.30 mol)六甲基二硅胺烷, 搅拌溶解后, 加入少许催化剂, 然后加热升温, 加热反应过程中产生的大量气体用氢氧化钠溶液吸收, 至温度达到105 ℃之后, 在该温度下保持回流5 h即完成缩合反应, 所得反应液为橘红色液体。然后降温, 待反应瓶内反应液温度降至50 ℃以下, 进行减压蒸馏, 先收集过量的六甲基二硅胺烷,然后再收集75 ～ 78 ℃ /1.03 kPa的馏分, 即为N-三甲基硅咪唑, 得到的产物为透明液体64.5 g(0.46 mol), 收率为92.0%,

步骤2　　羰基二咪唑的合成
在100 mL的三口烧瓶中加入5.94 g(0.02 mol)三光气和100 mL二氯甲烷, 搅拌至溶解, 用冰浴冷却至20 ℃以下, 在该温度氮气保护条件下滴加19.6 g(0.14 mol)N-三甲基硅咪唑,约30 min滴完, 然后于冰浴中静置冷却结晶, 待结晶完全后, 抽滤真空干燥, 得到白色粉末状固体9.52 g(0.059 mol), 收率为98.3%, 经液相色谱检测, 含量为98.5%, 熔点为116 ～ 118 ℃。

质量标准：
外观　　　白色或类白色结晶粉末
含量　　　≥99.0%
熔点　　　116-122℃
干燥失重　≤0.1%(20℃,-0.09Mpa/1h)

用途：基团保护剂和蛋白质、肽合成的重要试剂，用于医药和生物技术产品。

　　碳基二咪唑是一种具有较强反应活性的化合物，它可与一COOH、一NH2、一OH等官能团进行反应，合成许多用一般方法难以得到的酮、酯、脲等化合物。例如，与胺反应可合成咪哇类农药，而避免使用不易贮运的剧毒物光气。

　　作为合成多肽化合物的键合剂，由于在反应过程中碳基二咪哇能够保持分子构型不变，因而在生物化学领域具有重要作用。