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3,5,6-三氯水杨酸质量检测

规格:98.5%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:40932-60-3
分子式: C7H2Cl3O3
分子量:241.4579

3,5,6-三氯水杨酸质量标准
1.范围
本标准规定了 3,5,6-三氯水杨酸的术语和定义、产品技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于采用以水杨酸和氯气合成的 3,5,6-三氯水杨酸产品。
分子式:C7H3Cl3O3
CAS: 40932-60-3
相对分子量: 241.46 (按 2001 年国际相对分子质量)
2.规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则
GB/T 617-2006 化学试剂 熔点范围测定通用方法
GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则.
GB/T 6284-2006 化工产品中水分测定的通用方法 干燥减量法
GB/T190-2009 危险货物包装标志
3.术语和定义
3,5,6-三氯水杨酸:是指采用 3,5-二氯水杨酸和氯气合成的 3,5,6-三氯水杨酸产品,本标准规定
3,5,6-三氯水杨酸为标准名称。
4.技术要求
项目 质量指标
外观 白色结晶性粉末
熔点 208-210℃
3,5,6-三氯水杨酸技术标准
纯度(HPLC,%) ≥99.0
含量(化学滴定,%,以干品计) ≥99.0
干燥失重(%) ≤0.5
5.试验方法
5.1. 外观
自然光下观察本品为白色结晶性粉末。
5.2. 熔点
按GB/T 617-2006规定进行测定。
5.3、纯度(HPLC,%)
5.3.1、色谱条件
仪器:高效液相色谱仪
检测器:紫外可见光检测器
色谱柱:C18柱,4.6*250mm,5um
波长:220nm
模式:低压梯度
流动相:甲醇:磷酸盐缓冲液(pH=2.0)=75:25
进样量:10ul
柱温:30℃
5.3.2、检测步骤
称样品0.0020g于10mL容量瓶中,用流动相稀释溶解,定容,摇匀,用针头过滤器过滤,。10ul流动相进样运行记录色谱图,作为空白。量取本品10ul样品溶液进样,记录色谱图。样品色谱图中扣除空白峰后,用面积归一化法计算三氯水杨酸含量。
5.4、含量
精密称取本品约0.4g于100ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml使溶解,加水30ml,用0.1mol/L氢氧化钠滴定液滴定上述溶液,用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,电位法指示终点。按下式计算本品含量:
V×C×M×1000
X(%)= ------------------×100
m
式中
X(%)为三氯水杨酸含量(%,g/g)
V为滴定液消耗体积(ml)
C为滴定液浓度(mol/L)
M为三氯水杨酸摩尔质量(241.46 g / mol)
5.5、干燥失重
取 1.0g 样品,精密称定于干燥的称量瓶中,置真空干燥箱,在抽真空条件下 80℃烘 2h。按下式计算本品干燥失重:
m1-m0
X(%)=--------------------×100
m2 -m1
式中:
X(%)为干燥失重(%,g/g)
m2 为干燥前的样品和瓶重量(g)
m1 为干燥前的样品和瓶重量(g)
m0 为空瓶重量(g)
6.检验规则
6.1.本标准中 3,5,6-三氯水杨酸质量指标判定,采用 GB/T 8170-2008 中“修约值比较法”。
6.2.本标准中规定的检验项目全部为出厂检验项目。
6.3.按照 GB/T 6680-2003 的有关规定抽样,每批抽样量不得小于 200g。
6.4.检验结果中有一项指标不符合本标准要求的,应加倍在包装单元内抽取有代表性的样品复检,复检结果即使有一项指标不符合本标准要求的,则整批产品为不合格。
6.5.当供需双方对产品质量发生异议时,应由有资质的检验机构仲裁检验。
7.标志、包装、运输、贮存
7.1 标志
出厂的 3,5,6-三氯水杨酸产品包装袋应有牢固清晰的标志,内容包括:生产企业名称、地址、产品名称、型号规格、净重、商标、批号或生产日期、产品执行标准以及符合 GB/T190-2009、GB/T191-2008有关规定。
7.2 包装
3,5,6-三氯水杨酸采用 2 层包装,内层为塑料薄膜袋,外层为编织袋。规格可根据客户要求进行,一般为 25kg/袋。
7.3 运输
按照 GB/T12463-2009 有关规定执行。
7.4 贮存
3,5,6-三氯水杨酸应储存于防潮、阴凉、干燥库内。
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