1.由4-氯丁腈与吡咯烷缩合得4-吡咯烷基丁腈，再与1，3，5-三甲氧基苯通过Houben-Hoesch反应制得盐酸丁咯地尔。其反应如图1所示：

图1为盐酸丁咯地尔的合成路线

2.对路线一进行改进，以4-氯丁酰胺为原料经脱水和N-烃化制得4-吡咯烷基丁腈，避开使用剧毒药品氰化钠，消除了制备操作中的危险性。其余过程与路线一基本相似。合成路线如图2所示：

图2为盐酸丁咯地尔的合成路线

3.以1，3，5-三甲氧基苯与丁基锂反应制得1，3，5-三甲氧基苯锂，然后与γ-丁内酯反应制得2，4，6-三甲氧基苯-γ-羟基丙基酮，再与亚硫酰氯反应生成2，4，6-三甲氧基苯-γ-氯丙基酮，最后与吡咯烷制得成品盐酸丁咯地尔。合成路线如图3所示：

图3为盐酸丁咯地尔的合成路线

4.以4-氯丁酰氯与1，3，5-三甲氧基苯通过傅-克反应制得2，4，6-三甲氧基苯-γ-氯丙基酮，然后再与吡咯烷反应，可制得成品盐酸丁咯地尔。其反应路线如图4所示：

图4为盐酸丁咯地尔的合成路线