2-氯-1,1-二氟乙烷的应用

1、制备二氟乙醇
2-氯-1，1-二氟乙烷先与甲酸或乙酸的碱金属盐进行取代反应生成2，2-二氟乙基酯或2，2-二氟乙基乙酸酯，再在醇和碱存在下进行酯交换生成2，2-二氟乙醇。在三口烧瓶中预先置入600mL二甲基亚砜，289.5g(2.95moL）乙酸钾，温度120℃，30min滴加含200g(1.97moL)2-氯-1，1-二氟乙烷和200mL二甲基亚砜的混合溶液，反应搅拌2h后冷却到60℃，色谱分析2-氯-1，1-二氟乙烷完全转化。再在20min内滴加入221g(6.88moL）甲醇，于90℃下加热反应2h，蒸馏后，2，2-二氟乙醇的收率为84.4%。

2、制备二氟乙酸乙酯
以2-氯-1，1-二氟乙烷及金属醋酸盐为原料，金属醋酸盐为醋酸钾或醋酸钠，优选醋酸钾，溶剂采用乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮中的一种或多种，于120℃～150℃下反应12h，得到二氟乙酸乙酯。

3、制备二氟乙胺
在高压反应釜中加入1152g(11.1mol)2-氯-1，1-二氟乙烷和403g苄胺（3.695mol），内温120℃，反应16h。随后加入700g水进行分离，水相中的苄胺盐酸盐通过滴加氢氧化钠溶液转为游离的苄胺，有机相蒸馏可得到306g的N-苄基-2，2-二氟乙胺，纯度为95.6%。将280g(1.62mol)2，2-二氟乙基苄胺溶于1260mL甲苯中，加入7.0g的5%Pd/C催化剂，维持氢气压力0.6MPa，温度80℃，反应10h，过滤蒸馏后得到109.8g2，2-二氟乙胺，产率为84%。

4、制备氢氟醚
将醇汽化后与2-氯-1，1-二氟乙烷体积比1∶3混合通入反应器1中，反应温度300℃，反应压力0.1MPa，反应2h。反应器1中的物料与氟化氢气体按体积比1∶0.1混合通入反应器2中，反应2h，控温350℃，反应压力为常压，得到混合气，经水碱洗得到产物。色谱分析氢氟醚含量为34%。

5、制备含氟农药
（1）以2-氯-1,1-二氟乙烷为原料，与间三氟甲基苯酚发生取代反应得到间二氟乙氧基三氟甲苯；
（2）生成的间二氟乙氧基三氟甲苯与硫酰氟反应得到2-（2',2'-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯磺酰氟；
（3）所生成的磺酰氟与5，8-而甲氧基-[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶-2-胺在碱的作用下，在有机溶剂（水溶性）中反应，得到五氟磺草胺。

6、制备含氟医药
　　以2-氯-1，1-二氟乙烷为原料，与B-1化合物反应，其中溶剂为水、异丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、DMF、乙酸乙酯、乙酸和乙醇胺等，氢氧化钠分散在溶剂中，即可得到医药中间体B-2化合物。