检测方法：
1、样品处理。将脱脂苦杏仁粕(前期杏仁油提取研究副产物)粉碎过100目筛备用，并用索氏提取法测定其残油率。精密称取10g，加入定量的乙醇溶液放入微波快速反应系统的反应釜中，进行微波辅助提取，趁热过滤，收集滤液，无水乙醇定容至250ml容量瓶中，摇匀备用。

2、检测步骤
(1)苦杏仁甙的紫外吸收光谱[7]。以甲醇为溶剂配制苦杏仁甙标准溶液(0.1mg/ml)，在200～300nm波长范围进行波长扫描，以甲醇做空白，结果显示苦杏仁甙在波长为219nm处有最大吸收峰，因此确定检测波长为219nm。

(2)流动相的筛选。利用C18做固定相，用不同体积(15∶85，20∶80，30∶70)配比的甲醇和水溶液做流动相进行筛选，当甲醇和水的体积比为20∶80时，甲醇水溶液和苦杏仁甙基线分离较好。

(3)标准曲线的绘制。色谱条件:色谱柱为C18(4.6×150mm，5μm)，流动相为20∶80(体积分数)的甲醇水溶液，流速为0.8ml/min，紫外检测波长为219nm，柱温为30℃，进样量为10μl。所有样品均经0.45μm有机滤膜过滤后进样。精密称取苦杏仁甙标准品，甲醇定容至50ml，制得苦杏仁甙标准溶液0.1mg/ml，分别移取2，4，6，8，10ml于10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。按上述色谱条件，取10μl注入液相色谱仪，测定，以峰面积对相应的苦杏仁甙浓度做标准曲线。

(4)提取溶剂的选择。选择无水乙醇做提取溶剂。

(5)选择提取液的体积。取苦杏仁脱脂粕10g，以无水乙醇为溶剂，微波功率500W，料液比1∶14，提取温度60℃，提取时间30min，进行微波辅助浸提，每个处理重复3次，用无水乙醇定容250ml，分别精密移取体积为0.1ml，0.2ml，0.3ml，0.4ml，0.5ml提取液于10ml容量瓶中，恒温干燥箱加热挥干，冷却，甲醇定容，摇匀，0.45μm滤膜过滤，按上述色谱条件测定，取其平均值。

(6)样品测定。精密移取1.3.1项的苦杏仁甙提取液于10ml容量瓶中，恒温干燥箱加热挥干，冷却，甲醇定容，摇匀，0.45μm滤膜过滤，备用待测。