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乙醛酸质量检测

规格:99%
包装:180kg/桶
最小购量:1t
CAS:298-12-4
分子式:C2H2O3
分子量:74.04

乙醛酸

警告---使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任财物适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。

1、范围
本标准规定了乙醛酸的技术质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。
本标准适用于以乙二醛为原料,经混酸氧化、蒸馏结晶等工艺制备而成的乙醛酸水溶液。
本标准适用于国内销售产品,产品出口时应符合进口国的相关法律法规和合同要求。
分子式:CHOCOOH
分子量:74.04(按 2005 年国际原子量表)

2、 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版
本(包括所有的修改单)使用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 1626-2008 分析实验室用水规格和实验方法
GB/T 1250 极限数值的表示方法和制定方法

3、 技术要求
3.1 外观
淡黄色透明液体。
3.2 技术质量指标
技术质量指标符合表 1 的规定,公司可以根据客户要求定制特殊规格要求的乙醛酸。
 表 1 技术质量指标
序号 项目 指标
1 乙醛酸, % ≥ 40 50
2 乙二醛, % ≤ 1.1 1.2
3 草 酸, % ≤ 1.2 1.5
4 氯离子 10-6 < 35 40
5 比重 20/20℃ 1.24-1.28 1.31-1.36
6 硝酸(HNO3计)% ≤ 0.20 0.25

4 实验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指符合现行国家标准的分析纯和蒸馏水或相应纯度的水。操作过程没有特殊规定均为室温。分析中所用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
4.1 外观及颜色:将试样放入比色管中,用肉眼观察,采取标准液进行比色。
4.2 比重:在 20℃下用波美计测量液体的比重。
4.3 乙醛酸含量的测定
4.3.1 试剂和溶剂
4.3.1.1 碘标准滴定溶液 C(1/2I2)=0.1mol/L
4.3.1.2 硫代硫酸钠标准滴定溶液 C(Na2S2O3)=0.1mol/L
4.3.1.3 可溶性淀粉:5g/L
4.3.1.4 氢氧化钠溶液:1 mol/L
4.3.1.5 硫酸溶液:0.5 mol/L
4.3.2 测定步骤
 准确称取 0.5g(精确至 0.0001g)试样于事先加入约 30ml 水中的 100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀,移取 10.00ml 至 250ml 的碘量瓶中,然后加入 10ml的 1mol/L 的氢氧化钠溶液,放置 30min 后加入 25.00mL 0.1mol/L 碘溶液,加塞后于暗处放置 30min,加 25.00mL 0.5mol/L 硫酸溶液,用硫代硫酸钠标准溶液确定至淡黄色,加入 2mL 淀粉指示剂,继续滴定至无色,同时做空白实验。
4.3.3 以质量百分数表示乙醛酸的含量 X,按下式计算:
          C×(VO-V×0.037
X=----------------------------×100%
              M×10/100
式中:
C---硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度 mol/L
V—滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积 mL
VO—空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积 mL
M—试样的质量 g
0.037—与 1.000mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液{C(Na2S2O3)=1.000mol/L}
相当的以 g 表示的乙醛酸的质量。
4.3.4 允许差
 取平行测定结果的算术平均值为检测结果,平等测定结果的绝对差值不大于
0.2%
4.4 乙二醛及总酸的测定
4.4.1 试剂和溶液
 0.5mol/L 氢氧化钠溶液
 0.5mol/L 盐酸溶液
 1%酚酞指示剂
 0.2mol/L 氢氧化钠溶液
4.4.2 测定步骤
准确称取样品 1.000g(精确至 0.0002g)于 250 mL 锥形瓶中,加水 30mL,酚酞指示剂(2-3)滴,用 0.5moI/L NaOH 标准溶液滴定至粉红色保持 30 秒不褪色为终点测出总酸,其后加入 10mL 0.5mL/L NaOH 标准溶液(用尖嘴洗液瓶在瓶口四周冲洗),摇匀在室温下,置冷水中静置 15min 后,用 0.5moI/L Hcl 标准溶液滴定至红色消失为终点。同时进行空白实验。
4.4.3 总算按式(1)计算
               V1×C1×0.07404
总酸(%)=----------------------×100
                    m样品
4.4.4 乙二醛按式(2)计算
               (V0- V2×C1×0.029
乙二醛(%)=------------------------×100
                      m 样品
式中:
V1—消耗的 NaOH 标准溶液量,ml;
V2---耗用的 Hcl 标准溶液量,ml;
V0---空白实验用 Hcl 标准溶液量,ml;
C1--NaOH 的摩尔浓度,mol/L;
C2--Hcl 的摩尔浓度,mol/L;
m—样品质量,g;
0.029—与 1.00 ml 盐酸标准滴定溶液【C(Hcl)=1.000mol/L】相当的乙二醛质量,g
0.07404--与 1.00 ml 氢氧化钠标准滴定溶液【C(NaOH)=1.000mol/L】相当的乙醛酸质量,g
4.5 草酸的测定
4.5.1 试剂和溶液
 1+1 氨水
 10%氯化钙水溶液
 8:92 硫酸溶液
0.1 mol/L 高锰酸钾标准溶液
4.5.2 测定步骤
 准确称取 5.000g(准确至 0.0001g)试样于 250ml 烧杯中,加入 50ml 蒸馏水,用 1+1 氨水,调节 PH 值至 4,并加热至 70℃,逐步加入 5%氯化钙溶液 30ml,继续加热至微沸 2-3 分钟,放置两小时后过滤沉淀,并用 60℃-70℃的蒸馏水清洗烧杯及沉淀,直至滤液中检测不到 cl-为止。将沉淀连同滤纸一并移入 250ml三角瓶,加入 50ml8+92 硫酸溶液溶解,并加热到 70℃.用 0.1 mol/L 高锰酸钾溶液滴定,近终点加热至 60℃,继续滴定至溶液显粉红色并保持 30s 为终点。
4.5.3 草酸含量按下式(3)计算
                   V×C×0.04502
草酸含量(%)=---------------------×100
                         m
V ---高锰酸钾标准溶液使用量,ml
C ---高锰酸钾标准溶液浓度,mol/L
m ----试样质量,g
0.045----与 1.00ml 高锰酸钾便准滴定溶液【C5KMnO4=1mol/L】相当的草酸质量,g
4.6 乙醛酸中微量氯离子的测定
4.6.1 试剂和溶液
4.6.1.1 硝酸:10%溶液
4.6.1.2 硝酸银标准溶液:0.1 mol/L
4.6.1.3 盐酸标准溶液:0.0100 mol(每 ml 溶液相当于 355PPM 的 CL)
4.6.2 步骤
4.6.2.1 称取 2.0g 试样(精确至 0.0001g)于 50ml 比色皿中,加入 6ml 10%的HNO3 溶液,稀释至 50ml;
4.6.2.2 根据试样中 CL-的大致含量吸收 0.05ml、0.10ml、0.15ml 等一系列体积的盐酸标准溶液,分别置于比色管中,各加入 6ml 10%HNO3 的溶液,稀释至 50ml(即标液);
4.6.2.3 各吸取 2.0 ml、0.1 mol/L AgNO3 的标准溶液,加入标样和试样中摇匀,静置 10min,比较试样和标样的浊度,将与试样最接近的标样浓度为试样的结果;
4.6.2.4 结果表示:试样中 CL-含量=标样中加入盐酸标准液的数量(ml)×355/2(10-6);

4.7 样品乙醛酸中硝酸的测定
4.7.1 试剂和溶液
酚二磺酸:称取苯酚 25g 于 500ml 三角瓶中,加入 225ml 浓硝酸溶解后再沸水浴中加热 6 小时,冷却后储于棕色试剂瓶中。
 氨水(GB631) (1+1)溶液
 碳酸钙
 标准硝酸盐溶液
4.7.2 准确称取试样 1g(精确至 0.0002g)置于 100ml 烧杯中,加水溶解转入100ml 容量瓶定容,吸取待测液 10ml,于 8cm 蒸发皿中,加入碳酸钙 0.05g,在水浴锅上蒸发至干,放置冷却,迅速加入酚二磺酸 2ml 将皿旋转,使试剂完全和试样结合,10 分钟后加水 100ml,用玻璃棒搅拌,使试样完全溶解。冷却后,缓缓加入(1+1)氨水,至溶液呈黄色,再多加 3ml,转入 100ml 容量瓶中定容,用 1cm 或 0.5cm 比色皿以空白参比溶液,在 410mm 下,测定吸光值,使测得的吸光值与标准曲线上查出相应的氨含量(pmm).
                   22.5×102×A
硝酸含量(%)=--------------------×100
                          G
               4.66×0.225×读数
A-测得值=------------------------
                       G

5 检验规则
5.1 产品应由出厂检验质量检验部门检验,检验合格后并签发产品质量合格证后方可出厂。
5.2 出厂检验
 出厂检验项目为本标准表 1 规定
5.3 抽样方法和判断规则
5.3.1 产品分批检验。从产品的桶数中任取 5%(但不得少于三桶)作为样本,用玻璃取样器取样,每桶取样不少于 30ml.
5.3.2 将所取试样分装于两只清洁、干燥且带塞的玻璃瓶中,贴上标签并注明品名、厂名、取样人及取样日期。一瓶作检验用,一瓶留样备查。
5.3.3 判断规则
 检验结果中若有一项指标不符合规定的标准要求,应重新自该批中双倍的样对不合格项复验。若仍不合格,则判该产品为不合格。

6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
6.1.1 包装容器上应有明显牢固的标志,其内容包括:生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、批号、净重及执行标准号。
6.2.2 按 GB/T 191 的规定应有“腐蚀性物品”的专用标志。
6.2 包装
 应装于 250kg 塑料桶或 25kg 塑料桶中,或者采用槽车散装,其他包装与用户协商确定。
6.3 运输
 运输时应轻拿、轻放,防嗮、防雨,切勿损坏包装。乙醛酸产品应有专用的危险化学罐车运输。
6.4 贮存
 产品应贮存在阴凉、通风、干燥的场所,避免日晒,远离火源,不能与碱类一起贮存。

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