将0.80kg的2-吡咯烷酮和20.8g四丁基溴化铵投入反应釜中,四丁基溴化铵的加入量是2-吡咯烷酮质量的2.6%,开启搅拌,加热混合物料至温度为85℃;氯代正辛烷由滴加罐向反应釜内缓慢滴加,滴加时间为10小时,加入的氯代正辛烷的质量为1.22kg,反应前2-吡咯烷酮的加入量约是氯代正辛烷摩尔量的1.146倍,常压条件下,控制反应温度为90℃,搅拌反应制得N-辛基吡咯烷酮(NOP)。反应完成后,将粗品物料导入精馏釜,控制精馏釜压力为-0.07Mpa,回流比为3,收集140~155℃的馏分,精馏时间2小时,一次转化率达85%。一次转化率主要指合成反应结束后,一个反应周期所得的产品实际产率和理论产率的质量百分比。精馏后剩余溶液可选择二次参与合成反应,或者和下一个精馏周期的反应后溶液混合进行二次精馏。产品规格:NOP含量≥98%,水分≤1%,杂质≤1%。
N-辛基吡咯烷酮合成
非售品
CAS:2687-94-7
分子式:
C12H23NO
分子量:197.32