氢氧化锶
1 范围
本规范规定了氢氧化锶的技术要求，实验方法；本标准适用于303B，我司的其他氢氧化锶系列产品均采用本标准。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本规范中引用而构成为本规范的条文，本规范出版时，所示标准均为有效，所有标准都会被修订，使用本规范的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
HGT 2629-2011 化学试剂 八水合氢氧化钡(氢氧化钡)
GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和等级
GB601/T-2002 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB602/T -2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603/T -2002 化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6678-2003 化工产品采样总则
GB/T9723-2007 火焰原子吸收光谱法通则
3 分子式及相对分子量
分子式：Sr（OH）2 .8H2O
相对分子量(按2007 年国际原子量)：265.75
4 要求
4.1 本品为白色结晶，不得有异物；
4.2 氢氧化锶规格应符合表1 要求。
表1 要求
项目 指标
主含量w/% ≥ 96.0
铁（以Fe 计）w/% ≤ 0.001
氯（以Cl 计）w/% ≤ 0.001
硫酸盐（以SO4计）w/% ≤ 0.01
钙（Ca）w/% ≤ 0.01
钠（Na）w/% ≤ 0.005
钡（Ba）w/% ≤ 0.04
水分w/% ≤ 55.5
5 实验方法
警告：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
本标准实验方法中采用的水应符合GB6682-2008 中三级水的规定。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按照GB/T601-2002、GB/T602-2002、GB/T603-2002 的规定制备。
6.1 主含量的测定
6.1.1 测定
准确称取样品1.5 g（称准至0.0002g ），溶于100mL 无二氧化碳的蒸馏水中，加1 滴酚酞指示剂（5g/L），用0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色即为终点。同时作空白实验。
6.1.2 结果计算：
C×(V1—V2)×0.26575/2
ω1 (%) =----------------------------×100
G
式中：
ω1 (%) 氢氧化锶的主含量，以Sr（OH）2 .8H2O 计占样品的质量百分含量；
C 盐酸标准溶液浓度，mol/l；
V1 滴定样品消耗体积，ml；
V2 空白滴定时消耗体积，ml；
G 样品质量，g；
0.26575/2 与1.00mmol 盐酸相当的Sr（OH）2 .8H2O 质量，g/mmol
6.2 杂质的测定（样品质量称准至0.01g）
6.2.1 铁（以Fe 计）的测定
称量1g 试样，加少量水润湿，滴加3 毫升盐酸溶液（1+1）使其溶解完全，加30mg 过硫酸铵,摇匀后，加3 毫升25%硫氰酸铵溶液,稀释到25 毫升摇匀，放置15 分钟与标准比较，所呈红色不得深于标准。
标准是取适量的铁标准溶液(Fe：0.1mg/ml)稀释至10ml，与同体积样品溶液同时同样处理。
6.2.2 氯（以Cl 计）的测定
称量1g 试样（精确到0.01g），滴加硝酸（1+1）至样品完全溶解（必要时过滤），用蒸馏水稀释至20ml，加1mL（1+1）硝酸、1mL 硝酸银溶液(17g/L)，稀释至25ml 并摇匀，放置10 分钟，与标准比较。
标准是取规定量的氯化物标准溶液(0.1mg/ml)稀释至20ml 与同体积样品同时处理。
6.2.3 硫酸盐（SO4）的测定
称量1g 试样，加2mL15%的双氧水，低温煮沸2--5 分钟， 滴加3mL(1+1)盐酸溶液至其完全溶解，加水至10mL，冷却后（必要时过滤），加5mL 乙醇(95%)、1 mL(1+1)的盐酸，在不断振摇下滴加3mL（25%）氯化钡溶液，稀释至25mL，摇匀，放置10 分钟，与标准比较，所呈浊度不得大于标准。
标准是取适量的硫酸盐标准溶液（SO4 0.1mg/L）稀释至10ml 与同体积的样品溶液同时同样处理。
6.2.4 Ca、Na、Ba 的测定—原子吸收光谱法
6.2.4.1 仪器工作条件
Ca 波长：422.7nm 火焰： 乙炔—空气 光源：钙空心阴极灯
Na 波长：589.0nm 火焰： 乙炔—空气 光源：钠空心阴极灯
Ba 波长：553.6nm 火焰： 乙炔—空气 光源：钡空心阴极灯
6.2.4.2 空白液：3%（1+1）盐酸溶液。
6.2.4.3 样品的处理
称量5g 试样（样品称准至0.0001g），置于250mL 烧杯中，滴加15mL（1+1）盐酸溶液使其溶解完全，移入100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
6.2.4.4 标准的处理
在一系列50mL 容量瓶中，用移液管分别加入10mL 试液，再分别加入适量成比例Ca、Na、Ba 标液 (Ca：0.1mg/mL 、Na：10ug/mL、Ba：1.0mg/mL)， 用蒸馏水稀释刻度，摇匀。
6.2.4.5 测定
将仪器调至最佳工作条件，用空白液调零，测定吸光度。根据回归方程计算含量。
6.2.4.6 计算：
Ci×50×10-6
ωi (%)=---------------------×100
G×(10/100)
式中：
ωi (%)--- 试样中杂质i 的质量百分数，i 分别代表为Ca、Na、Ba；
Ci --- 试液中i 的含量，ug/ml, i 分别代表为Ca、Na、Ba；
G --- 试样重量，克。
6.2.5 水分测定
称取5g 左右的样品于已在200±50C 烘干至恒重的称量瓶内，在200±50C 下烘干至恒重，取出，在干燥器内冷至室温，称重，由减轻的质量计算其含量。
G1-G0
200℃干燥失重(%)=-----------------------×100
G
式中：
G1 -- 样品加称量瓶干燥前质量，g
G0-- 样品加称量瓶干燥后质量，g
G---样品的质量；g
7 采样及验收规则执行PZB-01：2010《采样及验收规则》。
8 标志、包装、贮存、运输
8.1 产品的外包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：产品名称、型号，净重、毛重，批号或生产日期，生产厂家等。每一批出厂产品都应附有产品质量证明书，内容包括：产品名称、型号，净含量，数量，批号生产厂家等。
8.2 客户对包装有特殊要求的按客户要求执行。无特殊要求的，按照净重25 公斤/件或400 公斤/件,内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，封口用编织绳捆扎紧密；外包装套用一层塑料编织袋，25 公斤包装封口处用缝包机缝合，缝合质量牢固，无漏缝或跳线现象，400 公斤包装用绳子捆扎严实。
8.3 所有的产品计量都有允许的计量误差范围,25 公斤的包装规格的允许计量误差不超过±0.2%，400 公斤的包装规格的允许计量误差不超过±0.4%。
8.4 所有的内外包装应干净整洁，产品存放在干燥、通风的仓库内。
8.5 运输过程中应有遮盖物，防尘，同时防止产品被受潮、淋雨和暴晒。
氢氧化锶质量检测
非售品
CAS：18480-07-4
分子式：
分子量：