2-氨基-2,3-二甲基丁腈合成

在反应瓶中加入氰化钠、水及浓氨水，室温下搅拌，使氰化钠完全溶解，再加入NH4Cl和相转移催化剂苄基三乙基氯化铵，在搅拌下滴加甲基异丙基酮，控制滴加速度，使液温不超过30℃，加完后室温搅拌4～6h，分层静止，分出有机相，水相用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，有机相经过滤，滤液常压蒸馏，回收二氯甲烷，并蒸去少量未反应的甲基异丙基甲酮，减压蒸馏收集85～87℃/0.94 kPa馏分为成品。

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