制备方法一
由吲哚与γ-丁内酯在四氢萘的回流温度下缩合得到。操作方法是：将1.17g吲哚、1.4g氢氧化钾、0.2g相转移催化剂聚乙二醇和干燥的四氢萘3mL混合后在室温下搅拌30min，加γ-丁内酯1.12g，在大于200℃回流4h。反应体系中的水分由分水器除去。冷却后用15mL水将固体全部溶解，分出有机层用盐酸酸化则析出大量灰白色固体。抽滤，水洗，干燥后得1.88g产物，粗品收率92.6%。
本法具有反应条件温和、操作简便、产率高的优点。
制备方法二
由吲哚与格氏试剂及α-氯代丙腈反应，制得3-丁腈吲哚，再由NaOH水解并与盐酸反应制得。