硬脂酸酰胺

1.范围
本标准规定了硬脂酸酰胺的要求.试验方法.检验规则.标志.包装.运输和贮存。
分子式为：C17H35CONH2

2.规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修订单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB/T 603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 605—1988 化学试剂 色度测定通用方法
GB/T 6678—1986 化学产品采样总则
GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—1987 数据修约规定

3.要求
3．1 外观：白色粉状或片状
3．2 质量指标
硬脂酸酰胺的质量指标应符合表 1 的规定
表1
项目 指标
酸值（mgKOH/g） ≦0.5
色度（Hazen） ≦200
气味 无异味
熔点(℃) 97—103

4.试验方法
本标准所用的水，在没有标明其他要求时，均使用分析纯试剂和
符合 GB/T6682 规定的三级水要求。
4．1 外观的测定
采用目测方法评定
4．2 硬脂酸酰胺熔点的测定
4．2．1 仪器
a 毛细管：内径：0.8—1.2mm，壁厚 0.2—0.3mm，长 80—100mm，
两端开口。
b 水银温度计：50—100℃，分度为 10℃
c 试管：20—200mm。
4．2．2 测定方法
将试样放入瓷坩埚中，加热熔化，将 2 只毛细管垂直浸入试样中约 10mm 深，取出后置于水中冷却，在室温下放置片刻。将毛细管有试样的一端固定在温度计水银球的中心，后一起放入装有水的试管中。水的体积为试管容积的一半，而温度计水银球底部和试管底部相距10mm。再将此试管置于水域中，水溶液面高于试管内液面。水浴加热，其升温速度，低于试管熔点 30℃时，每分钟控制在 3℃，至熔点前3℃，每分钟上升 1℃，当毛细管内壁与试样接触处稍见浸润或熔崩，这是温度计显示值为熔化始温，待试样完全溶化至透明作为溶化终点。这温度区间为熔点范围，以熔距表示。当样品从毛细管去上升，取上升时的温度为开口法熔点值，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
4．2．3 平行测定的差值不得超过下列规定：
同一实验室允许 0.5℃，不同实验室允许 1.5℃
4．3 硬脂酸酰胺碘值的测定
4.3.1 仪器和试剂
a 碘量瓶，250ml。
b 滴定管，10ml。
c 洗液管，10ml。
d 量杯，20ml
e 10%碘化钾溶液。
f 硫代硫酸钠，浓度 C（Na2S2O3）=0.1mol/L。
g 三氯甲烷。
h 溴甲烷。
4.3.2 测定方法
取试样 0.2—0.3g（称准至 0.0002g），倾入 250ml 碘量瓶中，依次加入 10ml 三氯甲烷，10ml 溴甲烷溶液盖好瓶塞摇动 2 分钟，以 10%碘化钾溶液封口，置于暗处 45 分钟左右，保持在液封的状态下，略取瓶颈，从塞隙处加 15ml.10%碘化钾溶液，再放置 3—5 分钟，以水冲洗瓶口，以 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至呈微红色，加2ml 10.5%淀粉指示液，继续滴定至溶液兰色恰好消失为止，同时作空白试验。
硬脂酸酰胺的碘值 X2（Img/g）,按下式计算：
（V1—V2）×C×0.1269×100
X2=————————————————×100%
m
式中：V1—空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml；
V2—试样硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml；
C—硫代硫酸钠标准溶液之浓度，mol/L；
m—试样之质量，g；
0.1269—每摩尔碘的克数。
4．4 硬脂酸酰胺机械杂质的测定
4．4．1 仪器和试剂
a 具塞三角烧瓶，250ml。
b 量筒，10ml。
c 刻度放大镜，5—10 倍，每刻度 0.1—0.2mm。
d 试剂，苯—乙醇 1:1（体积比）。
4．4．2 测定方法
将试样 10g 倾入具塞三角烧瓶中，加入 100ml，1:1 苯乙醇溶液，加热，使试样溶解，尔后用放大镜从三角烧瓶底部观察杂质的大小和数量，同时做空白试验。
4．5 硬脂酸酰胺酸值的测定
4．5．1 仪器和试剂
a 具塞三角烧瓶，250ml。

b 微量滴定管，2ml。
c 氢氧化钾，浓度 C（KOH）=0.1mol/L。
d 酚酞指示剂。
e 乙醇。
4．5．2 测定方法
在具塞三角烧瓶内，加入 50ml 乙醇，1%酚酞显示 2—3 滴，以0.1mol/L 氢氧化钾标准溶液滴定至溶液呈微红色，加入试样 2—3g（称准至 0.0002g），盖上瓶塞，将三角烧瓶在电炉上加热，摇动烧瓶至试样全部溶解，启瓶塞。以 0.1mol/L 氢氧化钾标准溶液滴定至溶液呈微红色，盖瓶塞，保持 30 秒不褪色为终点。硬脂酸酰胺的酸值 X1(mgKOH/g)， 按下列计算：
V×C×56.11
X1=——————————————×100%
m
式中：V—氢氧化钾标准溶液之用量，ml；
C—氢氧化钾标准溶液之浓度，mol/L；
m—试样质量，g；
56.11—每摩尔氢氧化钾的克数。
4．6 硬脂酸酰胺嗅觉的测定
4．6．1 仪器
培养皿 100ml。
4．6．2 测定方法
取试样 2—3mg，倾入培养皿以鼻嗅觉辨别，无异臭味合格。
4．6 硬脂酸酰胺色度的测定

4．6．1 定义
试样用溶剂溶解后，与 APHA 标准色进行比较，以确定色泽的方法称作溶剂色 APHA。
4．6．2 装置.器具
a .APHA 比色管：内径为 21mm.外径为 24mm.长约 375mm的平底玻璃管，离管底 300mm（+2mm）处有标线。容积约 100ml。
b.比色管架：用黑色涂板做成，能遮住侧面光线，并有利于白色荧光从下部透过毛玻璃的架子。
300ml 锥形瓶；
100ml 量筒。
4．6．3 调整液.标准液.试剂
APHA 标准液
混合溶剂：甲基异丁基甲酮（MIBK）—乙醇（1:1）
4．6．4 方法
将试样溶液加至 APHA 比色管的标线处，插入比色管，与标准色度管并排，从上部目视比较。与试样色泽最相近的标准比色管的 APHA号作为试样的 APHA 色泽度，各种制品，按下列规定进行溶解。硬脂酸酰胺：加入约 20g 试样，约 100ml 混合溶剂 MIBK—乙醇于 300ml 锥形瓶中，在电热板上加热熔接，即为试样液。
4．6．5 分析结果
报告上填写标准比色管 APHA 号，若试样液的色泽介于标准色之间，则取两个号数的平均值作为报告值。

5.检测规则
5．1 产品应在生产企业技术部门按本标准检验合格后方可出厂，并且附有质量合格证。
5．2 在每批产品（以均匀产品为一批）中按 10%的包装取样，小批量产品的取样不少于 3 袋，取样前清除袋上的尘垢，防止外界杂质落入产品中。用取样器分别从上.中.下部取样，将所取的样品充分均匀后装入两个清洁干燥带磨口玻璃瓶中，贴出标签，注明生产企业名称.产品名称.批号.取样日期等，一瓶供检验，一瓶留样。
5．3 如检验结果不符合本标准的要求时，应抽取同批号二倍量的样品对不合格项目进行复检，若仍不合格则该产品不合格。
5．4 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协商选定。仲裁时应按本标准规定的检验方法仲裁检定。

6.标志.包装.运输.贮存
6．1 标志
每批包装好的产品应如下标志，其内容为：
a 生产厂名.厂址；
b 产品名称；
c 产品批号 ；
d 标准编号；
e 产品净重。
6．2 包装
产品用红色或黑色避光塑料袋包装，内衬白色塑料薄膜袋，封口后装入聚丙烯编织袋，每袋净重 25 ㎏。
6．3 运输

产品运输时，应轻装轻卸，防止损坏包装袋，并有防晒.防潮.防雨雪等措施。
6．4 贮存
产品应贮存在同飞干燥.阴凉的库房内。